如图为人的生殖过程中,染色体的传递过程和一对染色体上的基因情况示意图,请根据图分析回答下列问题.(
如图为人的生殖过程中,染色体的传递过程和一对染色体上的基因情况示意图,请根据图分析回答下列问题.(1)图中①、②过程分别发生在人体的什么器官?______、______....
如图为人的生殖过程中,染色体的传递过程和一对染色体上的基因情况示意图,请根据图分析回答下列问题.(1)图中①、②过程分别发生在人体的什么器官?______、______.(2)人的精子、受精卵中的染色体数目分别是______、______.(3)父亲体细胞的染色体组成是______.(4)人类白化病是由a基因控制的隐形遗传病,双亲的基因组成都是Aa,这在正常人群中是不多见的,但在______时,这种情况下出现的可能性会明显增大.(5)图中卵细胞中含有的基因可能是______.受精卵的基因组成可能是______,子女患病的机会为______.父母正常而子女表现出患病,这种变异属于______的变异.
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(1)男性产生生殖细胞--精子的器官是睾丸,同时睾丸也可以分泌雄性激素,又属于内分泌器官;卵巢能够产生生殖细胞、分泌雌性激素,人体内精子与卵细胞结合的场所是输卵管,子宫是胎儿发育的场所.
(2)人的体细胞的染色体是23对,形成精子时减半,是23条;当形成受精卵时,精卵结合还是23对,保证了子代和亲代遗传的稳定性.
(3)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性.因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY.
(4)近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.因此,双亲的基因组成都是Aa,这在正常人群中是不多见的,但在近亲结婚情况下出现的可能性会明显增大.
(5)如果父母双方的基因组成都是Aa,当形成生殖细胞时,基因会随着染色体的分离而分离,分别进入不同的生殖细胞,因此父母各产生两种生殖细胞,即A或a.遗传图解如图:
从图解中可以看出他们子女的基因组成可能有3种,分别是AA或Aa或aa.AA和Aa表现为显性性状肤色正常,aa控制白化病的性状.可见他们的子女白化病的几率是75%.变异包括遗传的变异和不可遗传的变异,遗传的变异是由遗传物质发生改变引起的,能够遗传给下一代;不能遗传的变异是由环境的引起的,遗传物质并没有发生变化,不能遗传给下一代.因此,父母正常而子女表现出患病,是遗传物质发生改变引起的变异,属于可遗传的变异.
故答案为:(1)睾丸;卵巢;
(2)23条;23对;
(3)22对+XY;
(4)近亲结婚;
(5)A或a;AA、Aa或aa;75%;可遗传.
(2)人的体细胞的染色体是23对,形成精子时减半,是23条;当形成受精卵时,精卵结合还是23对,保证了子代和亲代遗传的稳定性.
(3)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子.女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22+X的精子与卵子结合,就产生具有22对+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22+Y的精子与卵子结合,就产生具有22对+XY的受精卵并发育成为男性.因此正常男性体细胞的染色体组成是22对+XY.
(4)近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大.因此,双亲的基因组成都是Aa,这在正常人群中是不多见的,但在近亲结婚情况下出现的可能性会明显增大.
(5)如果父母双方的基因组成都是Aa,当形成生殖细胞时,基因会随着染色体的分离而分离,分别进入不同的生殖细胞,因此父母各产生两种生殖细胞,即A或a.遗传图解如图:
从图解中可以看出他们子女的基因组成可能有3种,分别是AA或Aa或aa.AA和Aa表现为显性性状肤色正常,aa控制白化病的性状.可见他们的子女白化病的几率是75%.变异包括遗传的变异和不可遗传的变异,遗传的变异是由遗传物质发生改变引起的,能够遗传给下一代;不能遗传的变异是由环境的引起的,遗传物质并没有发生变化,不能遗传给下一代.因此,父母正常而子女表现出患病,是遗传物质发生改变引起的变异,属于可遗传的变异.
故答案为:(1)睾丸;卵巢;
(2)23条;23对;
(3)22对+XY;
(4)近亲结婚;
(5)A或a;AA、Aa或aa;75%;可遗传.
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