Question

薄层色谱法测定PHA 原理？

Answer 1

铺好薄层（硅胶）的玻璃板简称薄板，将含A B组分的试样溶液点在薄板的一端，然后放于封闭色谱槽中，用适当的展开剂（流动相）展开，当展开剂携带样品通过吸附剂时，A B两组分就在吸附剂和展开剂之间不断吸附、解吸附（溶解），再吸附、再解吸附。极性大小不同，移动快慢不同。极性小上移快，展开剂极性越大，上移越快。用Rf表示。同种化合物在同样条件下，应具有相同的Rf值,可用于物质的鉴定。硅胶的表面存在着硅醇基团(si-oh)和暴露的硅氧烷键(si-o-si)。硅醇基团是强吸附的极性基团。硅胶层析是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使物质分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附。反相硅胶就是C8或者C18硅胶,极性很小,在柱子上面,基本上是极性大的先出来,极性越小越慢出来 正相柱相反,极性大的后出来,极性越小越容易冲出来。

Answer 2

薄层色谱法（tlc），系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值（rf）与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值（rf）作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，也用于跟踪反应进程。