甲苯和CH3CH2CH2Cl在无水AlCl3的条件下反应生成

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马杰斯特
推荐于2018-03-13 · TA获得超过157个赞
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在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯

甲基是给电子基团,促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应,是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。
无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应,叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中,常用的烷基化试剂为卤代烷,有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝,此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
耿彩伟老师
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在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯
追问
就是说CH3CH2CH2取代的是苯环上的氢,不是甲基上的氢?
追答
是的,甲基是给电子基团,促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应,是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。
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大幂幂我宣你啊
2016-01-15 · TA获得超过3095个赞
知道大有可为答主
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在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基C数>2,就会因为1°碳正离子稳定性<3°碳正离子的稳定性而发生重排。所以产物应该是4-异丙基甲苯
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