常染色体隐性遗传的遗传规律

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捷璟0HO18b
推荐于2018-03-05 · TA获得超过419个赞
知道答主
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·假如父母正常,孩子患病,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会患病,1/2是杂合子,1/4(纯合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.
⑵患者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将患病,1/2是杂合子.
⑶两个患者结婚生出的孩子都将患病.
⑷男女患病的机会均等.
⑸杂合子表型正常,但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致(例如酶),那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位,分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.
⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计,每个人都是6~8个等位基因的杂合子(即携带者),这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合(通常被视为乱伦)会有很高风险生出异常的后代,因为他们的基因有50%是相同的.

天蓝色心
2014-05-28 · TA获得超过1万个赞
知道小有建树答主
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常隐典型规律有三个:1,男患者明显多于女患者;2,女患者的父亲和儿子必然患病;3,呈现交叉遗传现象(也就是隔代遗传)。
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萝卜解说一号
2021-01-06 · 超过17用户采纳过TA的回答
萝卜解说一号
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精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳

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