DNA通过转录的过程形成了RNA。在形成RNA的过程中,会出现有碱基互补配对
首先你要明白,氢键并不是化学键,作用力不是很大。
一、原核生物的转录终止:原核生物的转录终止有两种形式,一种是依赖ρ(Rho)因子的终止 ,一种是不依赖ρ因子的终止。原核生物DNA没有共有的终止序列,而是转录产物序列指导终止过程。转录终止信号存在于RNA产物3’端而不是在DNA模板。
1、依赖ρ因子的转录终止:Rho因子是rho基因的产物,广泛存在于原核和真核细胞中,由6个亚基组成,分子量300KD。Rho因子结合在新生的RNA链上,借助水解ATP获得能量推动其沿着RNA链移动,但移动速度比RNA聚合酶慢,当RNA聚合酶遇到终止子时便发生暂停,Rho因子得以赶上酶。Rho因子与RNA聚合酶相互作用,导致释放RNA,并使RNA聚合酶与该因子一起从DNA上释放下来。
2.不依赖ρ因子的转录终止:这种转录终止方式是由于在DNA模板上靠近终止处有些特殊的碱基序列,即较密集的A-T配对区或G-C配对区,这一部位转录出的RNA产物3’端终止区一级结构有7~20碱基的反向重复序列,能形成具有茎和环的发夹结构,发夹结构3’侧7~9碱基后有4~6个连续的U。 RNA转录的终止即发生在此二级结构之内或之后。当新生成的RNA链3’端出现发夹样局部二级结构时,RNA聚合酶就会停止作用,这可能是此二级结构改变了RNA聚合酶的构象,使酶扮仿不再向下游移动,磷酸二酯键停止形成,RNA合成终止。因此转录终止信号仍是RNA产物序列。在发夹结构后的连续U使RNA-DNA杂交链含多个U-A碱基配对而不稳定,容易解离,转录实际终止点在连续U末端的某一位点。局部解开的DNA恢复双螺旋,核心酶从模板上释放答渣出来。
二、真核生物的转录终止:真核生物的转录终止,是和这类转录后修饰密切相关的。真核mRNA3’端在转录后发生修饰,加上多聚腺苷酸(polyA)的尾巴结构。大多数真核生物基因末端有一段AATAAA共同序列,再下游还有一段富含GT序列,这些序列称为转录终止的修饰点。真核RNA转最终止点在越过修饰点延伸很长序列之后,在特异清缺悄的内切核酸酶作用下从修饰点处切除mRNA,随即加入polyA尾巴及5’-帽子结构。余下的继续转录的一段核苷酸序列,但因无帽子结构的保护作用,很快被RNA酶所降解。
2023-04-12 广告