Question

唐氏筛查结果怎么看？

我是孕16周2天作的筛查，结果是
Free-hGG B 26..90ng/ml 1.71MOM 。
hAFP 25.30U/ml 0.80MOM
NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险，≥1/270 高风险
21三体风险 1/1200 ＜1/270 低风险，≥1/270 高风险
18三体风险 1/50000 ＜1/350 低风险，≥1/350 高风险

麻烦帮忙看看这些结果是否正常，谢谢

Answer 1

恭喜你，你的结果一点也不用担心，好好的准备迎接新生命的到来吧！
其实所谓风险只是一个概率问题，我曾经检查的时候是 21三体风险 1/240 ，是所谓的高风险了，医生建议我做羊水穿刺来做进一步确诊，但是后来发现当时计算风险时忘记把我的身高体重算在内了，所以后来输入电脑重新计算，得出来的结果变成了1/540，所以一下又变为低风险了。其实不同的医院的临界值是不一样的，有的以1/240为界限，有的则以1/270为界限，假如检查结果为1/100，医生会告诉你属于高风险，这说明有100个像这样的孕妇，有一个生出来的孩子可能会是痴呆儿，还有99个是没问题的，而你的是1/1200，所以就更不用担心了！其实现在很多妈妈质疑这个唐筛，说她们是高风险，做了羊水穿刺后证明没问题，所以我觉得我们不要太去相信这个东西了，所以你应该好好享受你的孕期，安心地等待着一个新生命的到来吧！

Answer 2

首先恭喜你，唐筛通过了，宝宝得唐氏综合症的概率非常非常低。

前两项是化验指标，是合格的。

18染色体三体风险为20000分之1是很低，一般只要290分之1就合格了。

唐氏综合症风险是6600分之1，一般只要290分之1就合格了。

总体来说你的唐筛结果很好，不用担心。

祝宝宝顺利诞生。

Answer 3

　　你好！首先祝你早日好孕！我来和你谈谈关于“唐氏筛查”的问题。
　　1）什么是唐氏检查？
　　1.
唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
　　2.
这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与，知情选择。和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正
35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
　　超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
　　所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。
　　3.
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中
AFP和
HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
　　筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！
　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　……
　　5）怎样查看化验结果？
　　目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。
　　甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
　　6）唐筛检查的准确度是多少？
　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
　　以上回答如果满意，请不要辜负我的一片好意，及时采纳为答案

Answer 4

我是孕19周4天作的筛查，结果是
Free-hGG B 8.22ng/ml 0.90MOM 。
hAFP 41.50U/ml 0.84MOM
NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险，≥1/270 高风险
21三体风险 1/4200 ＜1/270 低风险，≥1/270 高风险
18三体风险 1/42100 ＜1/350 低风险，≥1/350 高风险 麻烦帮忙看看这些结果是否正常，谢谢

Answer 5

14周的时候做的唐氏筛选检查。
结果是：HCGB 34.377ng/ml 0.65MOM 0.25-2.5(参考范围)
PAPP-A 16406MU/L 2.07MOM 0.42-2.5(参考范围)
21-三体 风险值：1/16000
18-三体 风险值：1/100000

请各位专家帮忙看看.谢谢! 小孩性别会是男还是女?