Question

什么是肌营养不良,应该怎么办?

Answer 1

面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突

Answer 2

Answer 3

这是一种先天性遗传性疾病，病情发展不一样，重的10岁以内就瘫痪了，表现腿脚无力，上楼困难，鸭步... 轻者10岁后显现，无力 最后瘫痪。轻者也有30多岁还能行走的，要多加锻炼
进行中医治疗《复元奇方饮》。肌营养不良会出现疲倦无力、身体乏力状态。采用中药方进行补气回健脾、活络筋骨治疗，对于肌营养不良的治疗也会有很好的效果。还可以进行穴位的针灸按摩等，对缓解症状都有很好的作用。

Answer 4

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。多限于上肢肌肉和舌肌。肌萎缩与肌强直之间并无明显的关系。大部分病人有白内障、多汗、秃发、基础代谢率下降、肺活量减少、消瘦、月经不调、阳痿、性欲下降和不孕等。尚可有胃肠道平滑肌功能障碍，部分病人智力衰退甚至痴呆。

Answer 5

肌营养不良分型众多，最常见的有杜氏肌营养不良、贝氏肌营养不良、肢带型肌营养不良。不同的类型遗传模式是不一样的，有X连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传等，如杜氏肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传性基因病。肌营养不良致病基因鉴定，可精准、快速明确患者发病的基因原因，根据致病基因寻找、设计治疗方案，指导基因矫正，避免后代或二胎再次患病。