Question

药品广告的审查部门与监管部门分别是什么?

Answer 1

药品广告审批在药监，违法广告查处在工商。
第六十条　　药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。
　　处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
　　第六十一条　　药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
　　药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
　　非药品广告不得有涉及药品的宣传。
　　第六十二条　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。

Answer 2

省级药品监督管理部门
　　省级药品监督管理部门的职责
　　辖区范围内执行药品监督管理的法律、法规；
　　核发《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》，组织gmp、gsp认证，对药品注册实施初审；
　　监督、抽验药品医|学教育网搜集整理；
　　审批药品广告、核发药品广告批准文号；
　　辖区内实施行政处罚医|学教育网搜集整理；
　　实施执业药师制度，组织辖区内执业药师注册；
　　领导省级以下药品监督管理机构，组织培训辖区内药监干部。