多囊肾是一种什么病?多囊肾患者能活多长时间?
多囊肾他其实是一种遗传病,而且他是没有药物可以治疗它,它主要通过手术治疗,囊肿逐渐增大后,会压迫肾小球的缺血和硬化,损害肾功能,超过 707 的肌酐被诊断为尿毒症,涉及其他器官损伤,需要透析治疗,没有办法预测它能存活多久,因为每个人的情况都不一样。
即使有不治之症或不治之症,或者停止治疗目前的疾病,这也是由于每个人病情的严重性,决定疾病发展状况和恢复状况的体质和其他因素等。如果积极用药和稳定的疾病控制可以长期存活,但是,由于停药或疾病突然加重,也可能危及您的生命。建议您积极治疗。
据我了解到的最新消息里面,当疾病年轻时,肾脏的大小和形状正常或稍大。随着年龄的增加,囊肿的数量和大小逐渐增加。在大多数情况下,直到 40-50 岁才出现肾脏体积增加到一定程度。主要表现为双侧肾肿大,肾痛,血尿和高血压。肾脏两侧肿大的肾脏疾病进展不对称,大小不一,晚期,两个肾脏可占据整个腹腔,肾脏表面有许多囊肿,使肾脏不规则,不均匀,坚硬。
成人多囊肾通常在成年早期出现症状,常伴有血尿,高血压或肾功能不全。腹部触诊可发现较大的多囊肾。肾功能通常表现为缓慢进行性下降,高血压,梗阻或肾盂肾炎,是加速肾功能损害的重要原因。常染色体隐性遗传性多囊肾,婴儿型的大部分都是发生于婴儿期,临床上较为少见。他们中的大多数死于婴儿期,很少有轻度患者能够活到成年。
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