白塞氏是严重的病吗?
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白塞氏病是可以致残并且致死的疾病,当然绝大多数患者经积极合理的治疗后,预后良好。但是白塞氏病,如出现重要脏器受累也是死亡率相当高的,因此也属于严重的疾病,当然一旦诊断白塞氏病,切不可悲观厌世,不要自暴自弃,一定要树立战胜疾病的信心,因为本病基本上只要无重要脏器受累,预后良好,也不影响生存期。
白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征,以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤消化道神经系统损害的表现。
白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联征,以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤消化道神经系统损害的表现。
2021-11-12
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白塞氏病是一种自身免疫性疾病,一旦患病后所发生的并发症和症状是十分强烈的。从疾病的病理上和影响上去分析,白塞氏病是算重疾病。由于此病产生的影响性是十分剧烈,给身体的自身免疫系统造成很大的破坏,同时会诱发多种性疾病,甚至会给神经系统造成损害。这种重疾病需要人们及时的进行治疗和做好早期预防的,青壮年是白塞氏病的多发人群,更要好好的做好一定的预防措施。
白塞氏病的严重性是比较大的,生活中人们要进行积极的应对。此病的严重性有很多,最常见的是会引起患者发生视网膜血管炎,静脉炎,阻塞性动脉炎。这几种炎症性疾病不仅会破坏人们的视力,对人们血液循环和身体健康造成的危险性是很高的。为了更好的预防好这种疾病,需要控制好它的严重性恶化。
白塞氏病所带来的影响性很大,所以人们要做好一定的治疗措施去应对好。临床上治疗措施有对症治疗,个体化治疗,针对患者发生的不同的症状选择相应的药物。血管炎的患者可以选择糖皮质激素和免疫抑制药,眼部病变的患者可以选择抗生素药物去治疗。
白塞氏病的严重性是比较大的,生活中人们要进行积极的应对。此病的严重性有很多,最常见的是会引起患者发生视网膜血管炎,静脉炎,阻塞性动脉炎。这几种炎症性疾病不仅会破坏人们的视力,对人们血液循环和身体健康造成的危险性是很高的。为了更好的预防好这种疾病,需要控制好它的严重性恶化。
白塞氏病所带来的影响性很大,所以人们要做好一定的治疗措施去应对好。临床上治疗措施有对症治疗,个体化治疗,针对患者发生的不同的症状选择相应的药物。血管炎的患者可以选择糖皮质激素和免疫抑制药,眼部病变的患者可以选择抗生素药物去治疗。
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白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,临床表现为反复发作的口腔溃疡、眼葡萄膜炎、生殖器溃疡三联症以及关节炎、多发性血管阻塞、皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。白塞氏病的严重程度通常随着时间延长而减轻,不属于重大疾病。
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白塞氏病只要早期诊断,早期进行合理、有效的治疗,完全能够活七、八十岁,甚至更长时间的。这也就是说白塞氏病的患者,其生存期跟正常人几乎相等,白塞氏病其严重程度往往会随着时间的延长而减轻。所以患者一定要树立战胜疾病的信心,积极的配合治疗,也要坚持随诊,定期复查相关的指标。白塞氏病是系统性血管炎中的一类疾病,是一种可累及全身多系统、多器官的慢性、自身免疫性疾病。如果有严重眼炎的患者,往往会遗留有视力障碍,甚至失明。如果有严重的脏器受累,也会有一定生命危险。所以一定要正规治疗
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你好,白塞氏病又称贝赫切特(Behcet)综合征、口-眼-生殖器三联征,是同时发生于口腔、眼部、生殖器的疾病,具有其中两症者为不全型。此病为自身免疫病,是一原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。以口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害为临床特征。建议你到风湿免疫科就诊。
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