Question

运动神经元病有哪些危害

Answer 1

运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩，可出现手指活动笨拙、无力，随病程延长，肌无力和萎缩，可扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹，多在晚期时出现，舌肌首先受累，表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力，随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力，面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式，通常从首先受累的上肢，发展到对侧的上肢，到同侧的下肢，再到对侧的下肢，最后是球部受累。运动神经元病，可以危及生命，多在3~5年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染，因此运动神经元病的危害较大。

Answer 2

运动神经元疾病的危害是非常大的，主要的表现就是会使患者出现肌肉无力，尤其是到疾病的后期，患者就会出现全身各个系统的肌肉损伤，甚至会出现四肢瘫痪的情况，严重的还会导致，全身仅能活动一根手指，所以患者是需要长期卧床的。此外运动神经元疾病患者到了晚期，还会导致呼吸肌损伤，患者就会出现呼吸困难，大多数患者也死于呼吸衰竭，或者是其他的并发症，因此运动神经元疾病是非常凶险的，一旦出现了临床症状，就要尽早的到医院进行系统的治疗，这样才能够暂缓病情的发展。

Answer 3

运动神经元是一种神经内科疾病，该病初期症状并不明显，但是会不断的加重。晚期的运动神经元患者会全身肌肉萎缩，卧床不起、生活无法自理。并且会因为肌肉萎缩导致呼吸功能不全，甚至还会死亡。1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

Answer 4

运动神经元病的危害主要包括以下几点：

1.自主活动受限
运动神经元病患者存在进行性的四肢肌肉无力。随着病程的延长，患者由活动完全自主演变为剧烈运动和精细活动受限，再演变为四肢无力、生活不能自理，最后演变为四肢瘫痪，只能躺在床上，自主活动功能完全丧失。

2.营养不良
疾病可累及咽喉肌，造成患者吞咽功能减退，患者进食差，最终导致营养不良。

3.呼吸衰竭
疾病可累及呼吸肌，造成患者呼吸肌无力，患者自主呼吸能力减退、甚至丧失，造成呼吸衰竭，严重者可因呼吸衰竭而死亡。

Answer 5

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。