什么人容易得白塞氏病?
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贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),在临床中应称作白塞病,又称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征等,以复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎为临床特征,同时可以出现消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器受累,是一种慢性变异性系统性血管炎。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化,除少数因内脏损伤控制不佳死亡外,大多数患者预后良好。
贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的?
该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区,常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当,男性脏器受累者更常见,好发于 16~40 岁人群。
患者病情呈“发作-缓解”交替变化,除少数因内脏损伤控制不佳死亡外,大多数患者预后良好。
贝赫切特综合征在人群中的发病情况是怎样的?
该病多见于东亚、中东及地中海沿岸地区,常又称为“丝绸之路病”。中国北方的患病率约为 110/10 万人口。男性和女性发病率基本相当,男性脏器受累者更常见,好发于 16~40 岁人群。
2022-04-17
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白塞氏病是一种血管炎,患者的主要表现包括口腔溃疡、外阴部溃疡及眼部症状,如虹膜睫状体炎、色素膜炎、葡萄膜炎等。目前该病病因并不明确,诱发因素包括遗传、细菌感染、病毒感染、支原体感染、衣原体感染、结核菌感染、环境潮湿、抑郁、着急生气、内分泌失调、服用药物等,而存在上述诱发因素的患者容易患有白塞氏病。
白塞氏病可合并自身免疫病、肿瘤等,因此患者需到医院进行相关检查,并由医生进行诊治,不可随意服药,以免耽误病情。
白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,目前白塞氏病的发病原因及发病机制尚未完全清楚,一般认为可能与遗传因素,感染因素,生活环境等有很大的关系。
因此白塞氏病的人通常有一定的遗传易感性,再结合某些病原体的感染,则诱发了本病的发生,还是跟自身的免疫机制紊乱有一定的关系。白塞氏病一定要早期诊断,坚持合理的治疗并规律随诊,一般经过规范化的治疗后预后都是比较好的,当然有部分患者因有眼炎,而遗留有视力障碍。
白塞氏病可合并自身免疫病、肿瘤等,因此患者需到医院进行相关检查,并由医生进行诊治,不可随意服药,以免耽误病情。
白塞氏病是一种多系统多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎,目前白塞氏病的发病原因及发病机制尚未完全清楚,一般认为可能与遗传因素,感染因素,生活环境等有很大的关系。
因此白塞氏病的人通常有一定的遗传易感性,再结合某些病原体的感染,则诱发了本病的发生,还是跟自身的免疫机制紊乱有一定的关系。白塞氏病一定要早期诊断,坚持合理的治疗并规律随诊,一般经过规范化的治疗后预后都是比较好的,当然有部分患者因有眼炎,而遗留有视力障碍。
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