Question

基因计算题，就一个问题！

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。 已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是 ，⑨是正常的可能性为 。

Answer 1

一、这两个病都为常染色体隐性，也可以推出。
二、由图二可知，甲为Aa，乙为AA，丙为aa
三、3、4图为甲，同时后代有8，所以3、4
为AaBb，所以7为A_B_(AABB:AaBB:AABb:AaBb=1:2:2:4)
四、1，2
后代有5，所以1
为AaBb
2
为aaBb，由此可推出6为AaB_(AaBB：AaBb
=1：2
)
五、综合6、7，9为正常（A_B_）的可能性
7（A
2/3,
a
1/3）X
6(A
1/2,
a
1/2)
所以9为A_的可能性为1/3（AA）+1/2(Aa)=5/6;
7（B
2/3,
b
1/3）X
6(B
2/3,
b
1/3)所以9为B_的可能性为4/9(BB)+4/9(Bb)=8/9
因此9为正常（A_B_）的可能性=5/6
X
8/9=
20/27