运动神经元要怎么治疗?

 我来答
爱纬U
撸铁爱好者

2021-01-20 · 管理身体,健康生活
知道小有建树答主
回答量:1815
采纳率:45%
帮助的人:73.3万
展开全部
一旦患有了运动神经元的疾病,首先建议患者及时到正规医院进行就诊治疗。对于运动神经元疾病,一般选择找到病因,然后进行对症治疗,医生会根据患者的情况选择让患者口服维生素E或维生素B,还会选择给患者进行辅酶肌肉注射等的治疗。另外正规的中医会选择一些针灸、推拿、按摩、拔罐等的治疗方法,这些方法对此病也有很好的疗效。此外,对于吞咽困难的患者会选择应用一些方法来维持他们的营养和水分的摄入,对于呼吸肌麻痹的患者会选择给他们应用呼吸机进行辅助呼吸。
爱lifangcheng
高能答主

2021-01-20 · 世界很大,慢慢探索
知道小有建树答主
回答量:2876
采纳率:100%
帮助的人:82.4万
展开全部
当患者出现手指活动无力、说话不清、声音嘶哑、走路拖地等症状,须及时前往医院就诊。医生会通过询问病史、进行查体、系列检查等进行疾病判断。
诊断标准
目前关于运动神经元病的诊断并无金标准,主要通过临床表现、电生理、影像学检查等来综合判断。临床工作中,需要结合多种方法,联合作出评估。
就诊科室
神经内科、呼吸内科、营养科
相关检查
肌电图
运动神经元病的首选检查方式,对运动神经元病的诊断至关重要,患者可观察到异常的波形,显示出典型的神经源性损害。
脑脊液检查
运动神经元病患者检查过程中,腰穿压力正常或偏低,脑脊液检查正常,免疫球蛋白可能增高。
血液检查
进行此项检查是为了排除患者是否患有其他可能引起类似症状的疾病。本病患者血常规检查正常,血清肌酸磷酸激酶活性正常或者轻度增高,而其同工酶不高。免疫功能检查包括细胞免疫和体液免疫均可能出现异常。
CT和MRI检查
运动神经元病可能导致患者脊髓变细,尤其是腰膨大和颈膨大处较明显。
肌肉活检
可见神经源性肌萎缩的病理改变。
鉴别诊断
肯尼迪病
肯尼迪病(脊髓延髓肌肉萎缩症)是一种X连锁隐性遗传病,临床上罕见。主要表现为进行性肢体无力、肌肉萎缩,下肢病情严重,病程进展缓慢。预后较好。
颈椎病、腰椎病
颈椎间盘或腰椎间盘退行性变,是此类疾病发生和发展的主要原因。颈椎病的症状主要局限于上肢,多见于手部肌肉萎缩,常常伴有感觉障碍和括约肌障碍。腰椎病也常局限于单个下肢,伴有腰部或腿部疼痛。多发生于中年后人群,男女均有可能发生。
多灶性运动神经病
病因目前不明确,推测是与抗神经节苷脂(GM1)抗体相关的自身免疫病。主要表现为非对称性肢体无力、萎缩、肌束颤动,而感觉系统一般不受影响。与肌萎缩侧索硬化非常相似,容易误诊。
本回答被网友采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
心中有稻Bt
2021-11-17
知道答主
回答量:25
采纳率:0%
帮助的人:1.6万
展开全部
运动神经元疾病的治疗恢复慢,是什么原因导致的? 运动神经元病也指肌萎缩侧索硬化症,是当今世界五大绝症之首。此病以患病原因未知、患病率低、发病速度快、无治愈方法、后期症状痛苦而闻名。据统计,运动神经元病发病率约为每十万人中有三个,患病率约为每十万人中四到八个。由于多数患者出现症状后三年到五年内会死亡,所以运动神经元疾病发病率与患病率较为接近。

中医认为本病起病隐袭,常无外感温热之邪,灼肺伤律的过程,大多一旦出现症状,便主要表现为虚损之象。因此本病主要是由先天禀赋不足及后天失养所致,如劳倦过度、饮食不节、久病失治等因素损伤脾胃肝肾,致气血生化乏源或精血亏耗,筋脉肌肉失之儒养,肌萎肉削,发为本病。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
户万吴h
2021-01-20 · TA获得超过1262个赞
知道小有建树答主
回答量:1586
采纳率:63%
帮助的人:350万
展开全部
最好是去医院看看,别自己治。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 1条折叠回答
收起 更多回答(2)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式