重症肌无力的病因有哪些?
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1、免疫系统紊乱
重症肌无力的发病原因主要是人体自身的免疫系统出现问题,导致机体正常运转被破坏。从微观上来看,是由于乙酰胆碱被自身抗体攻击,因而神经-肌肉接头处信息传递障碍,最终导致肌肉动作被抑制。自身免疫系统紊乱可能由多种因素引起,包括呼吸道感染、开刀手术、错误用药等。部分病例表明,焦虑、紧张、抑郁等心理异常也可能导致重症肌无力。
2、胸腺异常
此外,重症肌无力还可能由胸腺异常引发。病例统计显示,重症肌无力患者中有50%以上伴有胸腺异常增生;30%以上的胸腺瘤病例会伴随重症肌无力现象;此外,胸腺瘤病例显示重症肌无力的发生率还与年龄呈正相关。上世纪50年代,部分医学专家认为重症肌无力的病因,是由于胸腺素增高导致乙酰胆碱合成被抑制,这个结论在73年被自身免疫学推翻。但胸腺异常和重症肌无力仍然具有高关联性。
3、先天遗传
大部分重症肌无力都是自身免疫性疾病,但由于遗传基因在自体免疫发生过程中起重要作用,因此有极少数病例是由先天遗传引发的。
重症肌无力是一种严重危害患者生命健康的疾病,由于其病发后,没有疼痛、发炎等明显症状,较容易被忽视。感染、手术、用药等因素都可能引发重症肌无力,但与其关联度最高的还是胸腺异常。因此,对于存在胸腺瘤、胸腺增生等病症的患者一定注意观察,如果发现相关症状,要第一时间就诊。
重症肌无力的发病原因主要是人体自身的免疫系统出现问题,导致机体正常运转被破坏。从微观上来看,是由于乙酰胆碱被自身抗体攻击,因而神经-肌肉接头处信息传递障碍,最终导致肌肉动作被抑制。自身免疫系统紊乱可能由多种因素引起,包括呼吸道感染、开刀手术、错误用药等。部分病例表明,焦虑、紧张、抑郁等心理异常也可能导致重症肌无力。
2、胸腺异常
此外,重症肌无力还可能由胸腺异常引发。病例统计显示,重症肌无力患者中有50%以上伴有胸腺异常增生;30%以上的胸腺瘤病例会伴随重症肌无力现象;此外,胸腺瘤病例显示重症肌无力的发生率还与年龄呈正相关。上世纪50年代,部分医学专家认为重症肌无力的病因,是由于胸腺素增高导致乙酰胆碱合成被抑制,这个结论在73年被自身免疫学推翻。但胸腺异常和重症肌无力仍然具有高关联性。
3、先天遗传
大部分重症肌无力都是自身免疫性疾病,但由于遗传基因在自体免疫发生过程中起重要作用,因此有极少数病例是由先天遗传引发的。
重症肌无力是一种严重危害患者生命健康的疾病,由于其病发后,没有疼痛、发炎等明显症状,较容易被忽视。感染、手术、用药等因素都可能引发重症肌无力,但与其关联度最高的还是胸腺异常。因此,对于存在胸腺瘤、胸腺增生等病症的患者一定注意观察,如果发现相关症状,要第一时间就诊。
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病,与其他自身免疫性疾病一样,发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击,当这个重要受体的功能异常,就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关,但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
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重症肌无力的病因如下:
两大类,一类,是先天遗传性比较少见和自身的免疫无关。
第二类,是自身免疫性疾病最为常见,重症肌无力发病原因尚不明确。
两大类,一类,是先天遗传性比较少见和自身的免疫无关。
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重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击,引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象,就是骨骼肌的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。在药理学上,发现胆碱酯酶抑制剂有戏剧性的效果。肌电图上可以发现低频重复电刺激的波幅递减,和单纤维肌电图的Jitter延长。神经病理学上,可以看到突触后膜上乙酰胆碱受体的分子减少。免疫抑制剂治疗有着良好的效果。
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