Question

微生物如何培养？

Answer 1

要看你要培养哪种微生物，以及培养的用途。

首先选择培养基。比如，比较常见的，培养细菌用肉汤培养基，培养放线菌用高氏一号培养基，培养真菌用马丁氏培养基。具体要看你培养的菌种和用途，去查阅相关资料，比如一些实验指导教材、专门的著作或手册，等。各种培养基的配方、用量、适合培养什么菌，都可以查得到的。

还要看你怎么培养。一般最常见的就是用培养皿，培养基中加入琼脂，倒成平板，这个可以用来筛选、计数、鉴别、菌种复壮，等。还有液体摇瓶培养，这个一般用于扩大培养、发酵、产物提取，等。

具体的操作。如果是野外采来的菌，就用无菌水稀释到一定倍数，比如0.001倍、0.00001倍，等，取0.1ml在平板上涂抹均匀，培养一段时间后再用接种环调取需要的单菌落。如果取自保藏的菌种，根据不同的保藏方法，恢复培养的方法也不同。如果是斜面保藏的话，就直接用接种环刮下一点菌苔，既可以直接在平板上划线，也可以稀释在培养液中。在平板上划线培养可以挑取到菌落，有筛选作用。稀释在培养液中，可以用以计数，或者用作大规模培养的菌种。

还有就是注意培养条件，一般都要生化培养箱，恒温，条件好的最好能够恒湿，培养时间从几个小时到几天不等。还是那句话：要看你的具体条件和要求了，要自己去查资料。同时自己慢慢摸索。

Answer 2

原理:1.单个微生物过小,一般采取菌落培养法进行培养观察.
2.由于不同的微生物生长环境不同,种群间有明显界限.一个菌落可认为是同一菌种的集合.

仪器:接种铲和接种针(用于陆生菌种) 接种环(用于水生菌种) 酒精灯 培养皿

步骤:1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.
2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液.
3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度.
4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种.
5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,2~3天后就有菌落出现.

Answer 3

不同的微生物有不同的培养方式，要根据微生物的特点。比如有些厌氧的微生物，培养就要采用厌氧的环境，有些分解维素的细菌就要用含有纤维素的培养基来培养。现在人类培养微生物的能力还是比较有限，很大比例的微生物还是不能通过实验室的条件来单独培养。

Answer 4

微生物哪用培养啊？（你身上就到处都是= =）顺其自然8就得了~
（54我吧……溜~~~）

Answer 5

实验室有培养基的吧……