Question

已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常。这个男孩的色盲基因

已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自？
A祖父B祖母C外祖父D外祖母

我很奇怪，由题目可知色盲基因只在X染色体上，2个隐性基因结合才能变为显性，那么男孩是即使有色盲基因，基因又是怎么显现出来的？

Answer 1

首先你要明白色盲是伴X染色体隐性遗传病

D。祖父祖母是父亲的父母，而父亲只可以传Y染色体给男孩，那么色盲基因只能是母亲传给男孩，而母亲的基因是外祖父和外祖母决定的，说明外祖母外祖父必定有一个人携带致病基因，如果是外祖父，则外祖父一定表现为患病，但是他色觉正常，所以来自外祖母。

追问

为什么如果是外祖父，外祖父一定表现为患病？

追答

嗯，伴X染色体隐性遗传病即男性只需一个隐性致病基因就会患病

Answer 2

隐性基因在没有显性基因覆盖的情况下，才会表现出来。所以男性仅有的一条X上如果带色盲基因就会表现。
题目的解答如下：
因为父亲正常则父亲的X上没有色盲基因，那祖母也不携带，而X染色体与祖父和外祖父均无关系，所以答案为D。

Answer 3

男性的性染色体为XY，如果是伴X隐形遗传病，那么只要所有的X都是隐形就有病，男性只有一个X，这个X直接决定有没有病
至于你说的两个隐性那个是适用于常染色体的

追答

顺便选d

Answer 4

选D因为男性只有一条X染色体，所以只要有一个隐性就会表达了

追答

男的性染色体是XY女的是XX这个知道吗？