
1个回答
展开全部
第一个,碳碳双键被加成,三键不变。三键比双键稳定,反应活性不高
第二个,1,2-顺式环戊二醇,冷,稀的高锰酸钾氧化性不够,只能把烯烃氧化成顺式邻二醇
第三个,环己烯,烯烃的臭氧氧化锌还原可以把双键碳上有氢的烯烃氧化到醛
第四个,过氧化物,常用过氧化二苯甲酰。溴化氢对不对称烯烃的反马氏加成
第五个,狄尔斯—阿德尔反应,不需要说,机理是π电子的流动性
第六个,反马氏加成产物,三氟甲基拉电子
第二个,1,2-顺式环戊二醇,冷,稀的高锰酸钾氧化性不够,只能把烯烃氧化成顺式邻二醇
第三个,环己烯,烯烃的臭氧氧化锌还原可以把双键碳上有氢的烯烃氧化到醛
第四个,过氧化物,常用过氧化二苯甲酰。溴化氢对不对称烯烃的反马氏加成
第五个,狄尔斯—阿德尔反应,不需要说,机理是π电子的流动性
第六个,反马氏加成产物,三氟甲基拉电子
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询