Question

高一生物，遗传，为什么选D

显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是
A男性患者的儿子发病率相同
B男性患者的女儿发病率相同
C女性患者的儿子发病率相同
D女性患者的女儿发病率相同

Answer 1

A错，伴X显的男和正常女生出的男孩不患病。B错伴X显的男和正常女生出的女孩一定患病。我觉得CD都是对的。C如果是伴X，女的基因型为XaXA或XAXA，男正常为XaY，儿子发病率分别为0.5和1.如果是常显，女的基因型分别为Aa或AA，男的为aa，生出儿子的发病率分别为0.5和1，所以我觉得C也是对的。

Answer 2

由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，男女患者分别与正常人婚配，子女中的发病率没有性别的差异(男女平等)；而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律(伴性遗传)，子代中的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的染色体(XX)，其发病率与位于常染色体上的相同，而男性含有2条异型染色体(X、Y)，因此，男患者的女儿都患病，儿子都正常。答案应该为CD。

Answer 3

1、伴X染色体显性遗传的特点是：母亲正常，儿子全正常，如果基因是在母亲身上，而且是XBXb，那么，后代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
2、而常染色体显性遗传的特点是：常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达，50％的子女都有发病可能性。

Answer 4

首先你可以分别画遗传图谱，这样比较简单。
伴性遗传女患者1/2xBxb与XbY产生为XBXb、XBXB，一共是3/16
常染色体患者1/2Bb，产生女孩1/2，带基因B-3/4乘起来为3/16所以选D