(甲烷,乙烯,苯),(烷烃、烯烃、芳香烃)分别与(液溴,溴气,溴水)反应都是什么反应?
2个回答
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【甲烷,烷烃】
溴气(取代反应)烷烃中的碳氢双键很牢固不易断裂,要发生取代反应溴要先形成进攻试剂去攻击碳原子,剩下的一个溴原子与氢原子形成溴化氢。条件是光照(诱发溴自由基)。
液溴(取代反应)
溴见光很容易变成蒸汽,分解为自由基,即如果光照下,液溴与甲烷反应,实质也是和溴蒸汽反应。
溴水(不反应)
烃和卤素发生取代反应时,首先要形成活泼的卤素原子。之后在和烃中的氢发生撞击,发生取代反应。生成的卤素原子是很活泼的,不能在水形成,一定要在气态时才存在。
#特别的,小环烷烃(三环)角张力大易开环,加成,大环烷烃光照下取代(同一般的链状烷烃)
【乙烯,烯烃】
液溴,溴水(加成反应)本质就是和溴单质反应,烯烃的不饱和双键较活泼,乙烯气体通入溴水常温下即可发生加成反应。
溴气,理论上也能反应,但因为没有水的电离左右,反应过程不同,速度会慢一些。
【苯,芳香烃】
溴水(萃取,不发生化学反应)
液溴(取代反应)在溴化铁或铁粉催化下,苯与溴反应激烈,放出溴化氢气体,液溴褪色。若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中,使产物为棕黄色。反应属于亲电取代反应。
溴气(不反应)必须有催化剂与溴单质接触。
首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应;极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。这种取代反应称为亲电取代反应。
#特别的,甲苯与溴反应,有两种可能,一个是苯环上的亲电取代,与苯相似,有两种产物,对-溴甲苯(较多)和邻-溴甲苯,第二种反应是甲基上的自由基反应,生成苄基溴,条件为高温。
【总而言之】
1.明确是否是化学反应
2.若是,烯烃,三环烷烃不稳定,是加成。
其他烷烃,苯是取代。但机理不同,烷烃CH键较不易断裂,所以靠溴形成自由基,是自由基反应;苯上π电子易受亲核试剂进攻,所以苯的卤代是亲电取代。
如果是高中的话,知道它们是什么反应就好,具体机理只是为了方便楼主理解。
溴气(取代反应)烷烃中的碳氢双键很牢固不易断裂,要发生取代反应溴要先形成进攻试剂去攻击碳原子,剩下的一个溴原子与氢原子形成溴化氢。条件是光照(诱发溴自由基)。
液溴(取代反应)
溴见光很容易变成蒸汽,分解为自由基,即如果光照下,液溴与甲烷反应,实质也是和溴蒸汽反应。
溴水(不反应)
烃和卤素发生取代反应时,首先要形成活泼的卤素原子。之后在和烃中的氢发生撞击,发生取代反应。生成的卤素原子是很活泼的,不能在水形成,一定要在气态时才存在。
#特别的,小环烷烃(三环)角张力大易开环,加成,大环烷烃光照下取代(同一般的链状烷烃)
【乙烯,烯烃】
液溴,溴水(加成反应)本质就是和溴单质反应,烯烃的不饱和双键较活泼,乙烯气体通入溴水常温下即可发生加成反应。
溴气,理论上也能反应,但因为没有水的电离左右,反应过程不同,速度会慢一些。
【苯,芳香烃】
溴水(萃取,不发生化学反应)
液溴(取代反应)在溴化铁或铁粉催化下,苯与溴反应激烈,放出溴化氢气体,液溴褪色。若有过量的溴会溶解到生成的溴苯中,使产物为棕黄色。反应属于亲电取代反应。
溴气(不反应)必须有催化剂与溴单质接触。
首先,卤素分子在催化剂作用下发生极化,极化分子的正极原子可在与苯环上的一个氢原子发生取代反应;极化分子的负极原子与被取代下来的氢原子结合成卤化氢分子。这种取代反应称为亲电取代反应。
#特别的,甲苯与溴反应,有两种可能,一个是苯环上的亲电取代,与苯相似,有两种产物,对-溴甲苯(较多)和邻-溴甲苯,第二种反应是甲基上的自由基反应,生成苄基溴,条件为高温。
【总而言之】
1.明确是否是化学反应
2.若是,烯烃,三环烷烃不稳定,是加成。
其他烷烃,苯是取代。但机理不同,烷烃CH键较不易断裂,所以靠溴形成自由基,是自由基反应;苯上π电子易受亲核试剂进攻,所以苯的卤代是亲电取代。
如果是高中的话,知道它们是什么反应就好,具体机理只是为了方便楼主理解。
追问
非常感谢!烷烃中的碳氢单键不是双键,是不是打错了。。。
追答
笔误,是的,谢谢提醒😁
连云港欣港化工有限公司
2018-06-23 广告
2018-06-23 广告
之所以用溴水除去乙烷中的乙烯,是利用了溴水可以和乙烯发生反应,而乙烷不会。 乙烯是一种不饱和烃,可以和溴水发生加成反应,生成二溴乙烷。乙烷是饱和烃,不会和溴水发生反应。 CH2=CH2+Br2=CH2BrCH2Br 二溴乙烷常温下是液体,这...
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