Question

DNA复制的几个问题，请学生物专业的回答！

Answer 1

先回答第一个。
DNA合成中的RNA引物的切除是DNA聚合E
1
即
DNA-POL
1
他是多功能E
有3-5外切。5-3合成活性、修复DNA,
切除RNA引物作用。
第二个分原核和真核
原核
（如大肠杆菌）冈崎片段5末端的rna引物被切除后可借助另半圈的dna链向前延伸来填补，最后可在dna链接酶的作用下首尾相连。真核生物没有填补，所以会越来越短，靠端粒来解决这个问题（这个很简单，不用说看了吧）
第三个
说实话，没看懂你哪里不明白；这里的东西这么多，你说不清，我就不知道应该告诉你什么。
还有什么不清楚的再给我发信息吧。

Answer 2

1:是DNA-POL1切除的。RNA水解酶只作用于RNA。原核生物DNA复制过程中的RNA引物这时还是在DNA链上的，不算严格的RNA，况且引物也可以使小片段的DNA。
2：第一它没有额外的引物，DNA聚合酶必须要引物。第二DNA聚合酶都是从5--3的方向聚合的，因此最后切除的5端得引物没有办法填补。这是就需要端粒酶来完成：端粒酶是一种逆转录酶，它有RNA指导的DNA聚合酶活力。
3：因为这时是填补，上下都是有DNA片段的。

Answer 3

1、DNA-POL1切除RNA引物，从它切除RNA引物的这一功能来看，也可以把它称为一种RNA水解酶，在讲到原核生物RNA引物切除时，书上写的他们是指的一种，就是DNA-POL1。
2、在原核生物中：如果是环状的DNA双链，RNA引物切除后不管是前导链还是滞后链都可以通过3’末端的延伸首尾相连把GAP补上（如大肠杆菌）；如果是线状的DNA双链，会在复制时从线状转换成环状或发夹结构来避开末端复制的问题（如T4噬菌体和草履虫的线状线粒体DNA）。
在真核生物中：对于前导链来说，线状DNA末端存在许多短的重复序列，这些重复单位的数目是可以改变的，可以增加或减少几个重复单位，从而使复制不必从准确的末端开始，因此5’末端的RNA引物可能是与增加的重复单位互补的，当引物被切除后这些多出来的重复单位也随之被切除，就是说GAP其实是不存在的。（这是一种猜想机制，目前还在研究阶段）而对于滞后链来说，其3’端就是通过端粒酶来完成末端复制了。（在此不详述，一般教材这部分应该都解释的挺清楚的）
3、DNA-POL1（原核）填补GAP时，结合你的第二个问题的答案，就会知道如果是原核环状的前导链那就3’末端延伸至首尾相接，滞后链中间前后都有冈崎片段，都不存在两个2个游离的dNTP结合这种问题，原核线状的DNA（如T4噬菌体）也会在复制时自发转变成环状的来解决这个问题。
PS：你的题目问的不是很清楚，所以我不知道你要的是不是这些信息，如果我把你问题的意图弄错了，你也可以再HI我来问。