发作性睡病是什么类型的疾病?
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发作性睡病是白天睡眠障碍的一种表现形式,也就是在不该睡眠的时候发作了睡眠,那么发作性睡病反映出睡眠来得非常的猛烈,就是你无法抗拒,一下就睡着了。发作性睡病的表现主要就是睡眠增多,还有一些发作性睡眠会产生一种白日梦的感觉,就感觉到自己好像在做梦,这一部分病人的实际上已经类似于做梦,只不过他坚持没有睡着,那么这种情况称为白日梦状态。发作性睡病还有一点就是可能会受到情绪的诱导,比如说我们大笑、情绪激动,都可能成为睡觉的一个诱发因素。最极端的那种发作性睡病会出现卒倒,也就是说在睡觉的时候立马就倒地,当然大多数的卒倒都是比较安全的,是慢慢地瘫痪下去,基本上不会受伤,但有的卒倒就是以不知道的方式倒下去,那样就有可能会受伤。
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发作性睡病(narcolepsy)是一种原因不明的慢性睡眠障碍,临床上以不可抗拒的短期睡眠发作为特点,多于儿童或青年期起病。往往伴有猝倒发作、睡眠瘫痪症、睡眠幻觉等其他症状,合称为发作性睡病四联症。
发病机制尚未清楚,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。
病因目前未明,但可发现此病跟基因、环境因素及某些中枢神经疾病有关。对可能诱发发作性睡病的环境因素现在知之甚少,文献报道有包括头部外伤、睡眠习惯改变、精神刺激及病毒感染等。而发作性睡病与遗传基因的关系是近年来的研究热点,大约8%-10%的发作性睡病患者具有家族史,患者直系亲属患病的几率为对照组的10-40倍;25%-31%的单卵双生子共患发作性睡病,提示遗传因素在其起病中有重要作用。HLA等位基因DQB1*0602在发作性睡病患者中有很高的阳性率,达88%-100%。
发病机制尚未清楚,可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。
病因目前未明,但可发现此病跟基因、环境因素及某些中枢神经疾病有关。对可能诱发发作性睡病的环境因素现在知之甚少,文献报道有包括头部外伤、睡眠习惯改变、精神刺激及病毒感染等。而发作性睡病与遗传基因的关系是近年来的研究热点,大约8%-10%的发作性睡病患者具有家族史,患者直系亲属患病的几率为对照组的10-40倍;25%-31%的单卵双生子共患发作性睡病,提示遗传因素在其起病中有重要作用。HLA等位基因DQB1*0602在发作性睡病患者中有很高的阳性率,达88%-100%。
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发作性睡病为中枢性嗜睡症,可分为猝倒性发作、非猝倒性发作,具体临床表现如下。
1、嗜睡:患者临床表现为日间突发性困倦思睡;2、猝倒:患者情绪剧烈波动时可导致3、睡眠瘫痪:患者于睡眠至清醒转换期间表现出暂时性的活动受限;4、睡眠幻觉:患者于清醒至睡眠转换期间可出现非常生动的梦幻般的感受。
1、嗜睡:患者临床表现为日间突发性困倦思睡;2、猝倒:患者情绪剧烈波动时可导致3、睡眠瘫痪:患者于睡眠至清醒转换期间表现出暂时性的活动受限;4、睡眠幻觉:患者于清醒至睡眠转换期间可出现非常生动的梦幻般的感受。
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从临床上来说发作性睡病往往与脑肿瘤、病毒感染后者脑部外伤、免疫功能紊乱等因素有关,但是具体是什么原因导致,患者还是需要积极到医院检查之后才可以确诊。也有研究者认为发作性睡病也可能与遗传因素有关,认为发作性睡病是一种常染色体显性遗传性病症。
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