药物溶液的配制的结论
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药物溶液的配制的结论
0.02mol/LHCl溶液:量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
0.1mol/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
0.2mol/LHCl溶液:量取18毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
0.5mol/LHCl溶液:量取45毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
1.0mol/LHCl溶液:量取90毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
二、标定:
1、反应原理:Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O
为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断.
2、仪器:滴定管50ml;三角烧瓶250ml;135ml;瓷坩埚;称量瓶.
3、标定过程:
基准物处理:取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量.
称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02mol/L称取0.02-
0.03克;0.1mol/L称取0.1-0.12克;0.2mol/L称取0.2-0.4;0.5mol/L称取0.5-0.6克;1mol/L称取
1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250ml锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02mol/L加20ml;0.1mol/L加
20ml;0.2mol/L加50;0.5mol/L加50ml;1mol/L加100ml水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色.同时做空白
0.02mol/LHCl溶液:量取1.8毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
0.1mol/LHCl溶液:量取9毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
0.2mol/LHCl溶液:量取18毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
0.5mol/LHCl溶液:量取45毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
1.0mol/LHCl溶液:量取90毫升盐酸,缓慢注入1000ml水.
二、标定:
1、反应原理:Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O
为缩小批示剂的变色范围,用溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,使颜色变化更加明显,该混合指示剂的碱色为暗绿,它的变色点PH值为5.1,其酸色为暗红色很好判断.
2、仪器:滴定管50ml;三角烧瓶250ml;135ml;瓷坩埚;称量瓶.
3、标定过程:
基准物处理:取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量,置入洁净的瓷坩埚中,在沙浴上加热,注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面,坩埚用瓷盖半掩之,沙浴中插一支360℃温度计,温度计的水银球与坩埚底平,开始加热,保持270-300℃1小时,加热期间缓缓加以搅拌,防止无水碳酸钠结块,加热完毕后,稍冷,将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中,于干燥器中冷却后称量.
称取上述处理后的无水碳酸钠(标定0.02mol/L称取0.02-
0.03克;0.1mol/L称取0.1-0.12克;0.2mol/L称取0.2-0.4;0.5mol/L称取0.5-0.6克;1mol/L称取
1.0-1.2克称准至0.0002克)置于250ml锥形瓶中,加入新煮沸冷却后的蒸馏水(0.02mol/L加20ml;0.1mol/L加
20ml;0.2mol/L加50;0.5mol/L加50ml;1mol/L加100ml水)定溶,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用待标定溶液滴定至溶液成暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至溶液呈暗红色.同时做空白
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