简述染色体结构变异的类型,细胞学特征及遗传学效应
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1.缺失 染色体中某一片段的缺失2.重复 染色体增加了某一片段 3.倒位 染色体某一片段的位置颠倒了180度,造成染色体内的重新排列 4.易位 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 上述染色体结构的改变,都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异.大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会导致物体死亡.更严重的是如果这些变异出现在配子中,将来形成的合子也就含有了变异的染色体,将变异遗传到后代.
染色体结构变异与染色体数目变异引起的疾病统称染色体病.现在可以通过适当手段产前诊断,有利于预防.
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