单基因遗传病有哪些特点
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单基因遗传病的遗传方向单一,那么单基因遗传病有哪些特点呢?
单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传,男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。
通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点:不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。
单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病,主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是:显性遗传是世代遗传,染色体隐性遗传是隔代遗传,发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传,是世代遗传,男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传,男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。
通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点:不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。
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