微生物培养划线分离时,为什么每次都要将接种环上多余的菌烧掉
1个回答
展开全部
划线是为了分离菌种，第一次划线的菌浓度是最大的（接种环上的也是），如果你不烧接种环，第二次划线的菌浓度和第一次一样，烧接种环使接种环上没有菌；
第二次划线时，接种环从第一次的线上开始划，将第一次划上去的菌划开（稀释作用），然后依次类推，划多次，最终分离出单菌落。
扩展资料：
划线法。先将已熔化的固体培养基制成平板，待凝后，取分离材料在上面划线，可作平行划线、扇形划线或其他形状的连续划线，使菌样逐渐减少，最后得到单个孤立的菌落。
用来形容当细菌以这种方法在平板上分离后，细菌会像某些大学的迎新活动那样“围着校园裸奔”。 当划线法用于细菌分离或稀释时，会称为划线平板分离法或平板划线分离法；而当用于接种之时，称为划线平板接种法。利用划线法，可以简便的把已稀释的细菌纯化。
参考资料来源：百度百科-分离培养
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
2023-08-01 广告
目前去除蛋白中的内毒素常用的方法包括液相分离、分子筛、离子交换色谱、亲和色谱、超滤等，但没有一种方法可普遍用于从多种重组蛋白质中去除内毒素，一般可结合使用多种方法。例如如果液相分离法得到的蛋白内毒素水平未达标，可以继续利用分子筛法进一步去除...
点击进入详情页
本回答由厦门鲎试剂生物科技股份有限公司提供
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
