生物概率问题
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚.生了一个正常的儿子.问这个儿子携带致病基因的几率为()A.11/1...
一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩.如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚.生了一个正常的儿子.问这个儿子携带致病基因的几率为( )
A.11/18 B.5/9 C.4/9 D3/5
答案 是A 或者D 大家怎么算的 展开
A.11/18 B.5/9 C.4/9 D3/5
答案 是A 或者D 大家怎么算的 展开
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1、双亲性状正常,生出患病女性后代,则该遗传病为常染色体隐性遗传病。(双亲正常性状后代出现患病新性状则该患病性状为隐性性状;若为伴性遗传则后代女儿病父亲必病)
2、该正常男孩的基因为1/3AA或2/3Aa,女孩基因型为Aa。
3、后代基因型及比例AA:1/3*1/2=1/6;2/3*1/4=1/6
Aa:1/3*1/2=1/6;2/3*1/2=1/3
aa:2/3*1/4=1/6
正常儿子携带致病基因几率指正常性状中携带者的概率:(1/6+1/3)/(1/6+1/3+1/6+1/6)=3/5
4、答案:D
2、该正常男孩的基因为1/3AA或2/3Aa,女孩基因型为Aa。
3、后代基因型及比例AA:1/3*1/2=1/6;2/3*1/4=1/6
Aa:1/3*1/2=1/6;2/3*1/2=1/3
aa:2/3*1/4=1/6
正常儿子携带致病基因几率指正常性状中携带者的概率:(1/6+1/3)/(1/6+1/3+1/6+1/6)=3/5
4、答案:D
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这个嘛……
这个正常男孩的妹妹或者姐姐有遗传病,而父母表现正常,说明产生了性状分离,并且遗传病为隐性,设为aa,父母皆带有隐性基因 即为 Aa,男孩正常,所以基因为AA或者Aa,三分之一的几率为AA,三分之二的几率为Aa,女孩的母亲有该病,则其母亲aa,女孩必为Aa,这两个人生子,生了一个正常的儿子,且带有致病基因,其父AA时,带有致病基因的几率为1/3*1/2=1/6
其父Aa时 带有致病基因且不显,则为2/3*2/3=4/9 两者相加=11/18
选A,至于D…… 实在不会。
这个正常男孩的妹妹或者姐姐有遗传病,而父母表现正常,说明产生了性状分离,并且遗传病为隐性,设为aa,父母皆带有隐性基因 即为 Aa,男孩正常,所以基因为AA或者Aa,三分之一的几率为AA,三分之二的几率为Aa,女孩的母亲有该病,则其母亲aa,女孩必为Aa,这两个人生子,生了一个正常的儿子,且带有致病基因,其父AA时,带有致病基因的几率为1/3*1/2=1/6
其父Aa时 带有致病基因且不显,则为2/3*2/3=4/9 两者相加=11/18
选A,至于D…… 实在不会。
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首先判断该病为常染色体上的隐性遗传病。
再推断处该男孩为1/3AA和2/3Aa;
母亲为该病患者的正常女子为Aa。
则他们的后代为1/6AA,1/6Aa,1/6AA,1/3Aa和1/6aa。
生了一个正常的儿子,排除1/6aa,则这个儿子携带致病基因的几率为(1/6+1/3)/(1/6+1/3+1/6+1/6)=3/5
答案 是D
再推断处该男孩为1/3AA和2/3Aa;
母亲为该病患者的正常女子为Aa。
则他们的后代为1/6AA,1/6Aa,1/6AA,1/3Aa和1/6aa。
生了一个正常的儿子,排除1/6aa,则这个儿子携带致病基因的几率为(1/6+1/3)/(1/6+1/3+1/6+1/6)=3/5
答案 是D
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(1/6+1/3)/(1/6+1/3+1/6+1/6)=3/5
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