开办药品生产企业的条件和程序有哪些?
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我国对开办药品生产企业实行准入控制,按照《药品管理法》的规定,开办药品生产企业,必须具备以下条件:①具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;②具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;③具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;④具有保证药品质量的规章制度。
开办药品生产企业的审批程序如下:①申办人首先要向省药品监督管理部门申请筹建,经批准同意后,开始筹建;②筹建完成后,向省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》,经审批符合条件后,取得许可证;③持许可证到当地工商行政管理部门办理登记注册,取得《营业执照》;④申请GMP认证,取得GMP认证证书。
开办药品生产企业的审批程序如下:①申办人首先要向省药品监督管理部门申请筹建,经批准同意后,开始筹建;②筹建完成后,向省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》,经审批符合条件后,取得许可证;③持许可证到当地工商行政管理部门办理登记注册,取得《营业执照》;④申请GMP认证,取得GMP认证证书。
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