中医治疗重症肌无力的优势有哪些

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fly2084
高能答主

2022-10-02 · 有什么不懂的尽管问我
知道大有可为答主
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中药治疗重症肌无力一般具有改善疲劳的作用。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,由神经和肌肉关节之间的传递功能障碍引起。该病有缓解和复发的趋势,可以发生在任何年龄,临床表现为受累的横纹肌容易疲劳。中医认为重症肌无力是由脾虚引起的,因为脾虚主要治疗肌肉和四肢。若脾虚,缺乏血液生化来源,皮肤就会失去营养,导致长期萎靡浪费。中医的治疗方法是补中益气、健脾清神,有气虚的一些症状。如有四肢无力、语言懒散、大便不畅等症状,可饮参苓白术散或补中益气汤治疗。
建议日常饮食方面,可以多吃豆制品、乳制品和肉类,综合调理效果会好些。
耿直又昂扬灬光芒7590
2022-01-07 · TA获得超过201个赞
知道答主
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病;病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的AChR受到损害后,受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳,活动后症状加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。随着病情的加重,患者还可出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等表现。
治疗
治疗原则
重症肌无力主要以药物治疗为主,常用药物如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。肌无力危象者需进行人工辅助呼吸;胸腺瘤患者需进行胸腺手术或胸腺放射性治疗。此外,血浆置换对本病的治疗也有一定的效果。
急性期治疗
重症肌无力危象是本病最危急状态,病死率为15.4%~50%,因而一旦发生需要立即处理,常用措施如下:
1、保持呼吸道通畅,加强排痰,防止发生窒息。一旦发生呼吸肌瘫痪,应立即进行气管插管或切开,应用人工呼吸器辅助呼吸。
2、积极控制感染,选用有效、足量和对神经肌肉接头无阻滞作用的抗生素以控制肺部感染。
3、应用肾上腺皮质激素进行治疗。
一般治疗
对于轻症患者应进行体重控制,并适当限制活动,将有助于病情控制。
药物治疗
1、胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂为治疗重症肌无力(MG)的一线药物,常用药物如溴吡斯的明、溴化新斯的明等,既可作为初始治疗,也可用于长期的症状控制。
2、糖皮质激素
糖皮质激素为治疗MG的一线药物。常用药物如甲泼尼龙、醋酸泼尼松(强的松)、醋酸泼尼松龙等。对于全身型或难治性重症肌无力,可给予甲泼尼龙冲击治疗,起效后再遵医嘱改为口服。部分病人在服用激素后会出现病情一过性加重,并有可能促发肌无力危象,因此,对肌无力危象和危象前期的病人慎用激素冲击疗法。此外,长期服用糖皮质激素可引起食量增加、体重增加、向心性肥胖、血压升高、血糖升高、白内障、青光眼、内分泌功能紊乱、精神障碍、骨质疏松、股骨头坏死、类固醇肌病、消化道症状等。用药期间遵医嘱定期复查。
3、免疫抑制剂
适用于对肾上腺皮质激素不能应用,不耐受或疗效不佳者。虽然免疫抑制剂有一定的副作用,但用量较小,多数情况下副作用较为少见;若出现血白细胞或血小板减少,脱发、胃肠道反应、出血性膀胱炎等则应停药,同时注意肝、肾功能的变化。常用以下药物:
(1)硫唑嘌呤:一般与糖皮质激素联用,有助于减少糖皮质激素用量。建议从小剂量开始,然后在医生指导下逐渐加量,并定期监测血常规、肝功能。常见的不良反应包括骨髓抑制、肝功能异常、脱发等,若出现WBC<3×109/L或ALT>正常值3倍以上,需停药。
(2)其他免疫抑制剂:如环磷酰胺、环孢素A等,对本病的治疗也有一定的效果,使用时应密切关注不良反应。
4、免疫球蛋白
外源性免疫球蛋白可使AChR抗体的结合功能紊乱而干扰免疫反应,达到治疗效果,适用于急症患者。
相关药品
溴吡斯的明、溴化新斯的明、甲泼尼龙、醋酸泼尼松(强的松)、醋酸泼尼松龙、硫唑嘌呤、环磷酰胺、环孢素A
手术治疗
对于可疑胸腺瘤的患者应尽早行胸腺手术。胸腺手术后部分患者仍需接受长期规范的免疫治疗。对于药物反应不佳的全身型重症肌无力患者,胸腺切除术可能有效。一般选择胸腺手术的年龄为18岁以上。
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