1)羰基还原为醇羟基有哪些方法?

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1、催化氢化:

用Pt.Pb,Ni等作催化剂.醒酮很容易还原成醇:若分子中有C=C,则C=C比C=0更容易被还原。

2、用氢化锂铝还原:

分子中的C=C不被还原:氢化锂铝还能还原酯基等,但三叔丁基氢化锂铝可以选择性还原羰基而不还原酯基。

3、用硼氢化钠还原:

与羰基不共轭的C=C不被还原,但有C=0共轭的C=C可被还原:硼氢化钠除还原羰基以外还可以还原酰氯,但不能还原酯基。

4、用乙硼烷还原:

乙硼烷除还原羰基以外还可以还原碳碳不饱和键。

5、:酮的双分子还原:

用活泼金属可将醇还原为频那醇,若分子中有与羰基共轭的C=C,一般是C=C先被还原。

6、用醇铝还原:

异丙醇铝是一个选择性很高的醛酮还原剂,异丙醇铝将氢负离子转移给醛酮.使醛酮还原,而自身边成丙酮

赫普菲乐
2024-07-23 广告
不是消去反应,是氧化反应,而且必须是伯醇氧化才生成醛,仲醇氧化的产物是酮,叔醇一般条件下很难被氧化,氧化发生在α-H上,叔醇无α-H。有加氧化,在强氧化剂的作用下;有脱氢氧化,需要催化剂如银等。加氧化是把α-H氧化成羟基,同一个碳上连两个羟... 点击进入详情页
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