硝苯地平缓释片简介
2023-07-05
硝苯地平缓释片采用缓释技术,能够实现持续缓慢释放药物,保持药物浓度的稳定性,从而减少药物频繁服用的次数。
与其他抗高血压药物相比,硝苯地平缓释片具有以下优点:它能够快速降低血压;它的治疗效果稳定可靠;它的安全性和耐受性较好。
但是,在使用硝苯地平缓释片时需要注意以下事项:不要随意更改药量和服用时间;如果出现头晕、恶心等不适症状应立即停用,并咨询医生;对于孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。
硝苯地平缓释片是一种常见的抗高血压药物,其缓释技术能够实现持续稳定的药效,治疗效果稳定可靠。但是,在使用时需要注意遵循医嘱,谨慎用药。
2024-10-28 广告
目录
- 1 拼音
- 2 药品标准
- 2.1 正式名
- 2.2 汉语拼音
- 2.3 标准号
- 2.4 拉丁文或英文
- 2.5 主要活性成分
- 2.6 性状
- 2.7 鉴别
- 2.8 检查
- 2.9 含量测定
- 2.10 作用与用途
- 2.11 用法与用量
- 2.12 注意
- 2.13 剂量
- 2.14 标示量
- 2.15 类别
- 2.16 制剂
- 2.17 规格
- 2.18 贮藏
- 2.19 有效期
- 3 药品说明书
- 3.1 成分
- 3.2 适应症
- 3.3 用量用法
- 3.4 禁忌
- 3.5 硝苯地平缓释片的不良反应
- 3.6 注意事项
- 3.7 硝苯地平缓释片与其它药物的相互作用
- 3.8 规格
- 附:
- * 硝苯地平缓释片相关药品说明书其它版本
1 拼音
xiāo běn dì píng huǎn shì piàn
2 药品标准
2.1 正式名
硝苯地平缓释片
2.2 汉语拼音
Xiaobendiping Huanshipian
2.3 标准号
WS33(X26)93
2.4 拉丁文或英文
TABELLAE NIFEDIPINI LENTE LIBERANTES
2.5 主要活性成分
含硝苯地平(C17H18N2O6)
2.6 性状
薄膜衣片,除去薄膜衣后显黄色。
2.7 鉴别
(1)取本品的细粉适量(约相当于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振摇提取,放置后,取上清液,加20%NaOH溶液35滴,振摇,溶液显橙红色。
(2)取含量测定下的溶液,加等量的无水乙醇稀释后,照分光光度法(按中国药典1990年版二部附录24页)测定,在237与333nm的波长处有最大吸收。
2.8 检查
有关物质 避光操作。取本品的细粉适量,加丙酮使成每1ml中含硝苯地平10mg,振摇提取后,静置使澄清,取上清液作为供试品溶液;精密量取适量,加丙酮制成每1ml中含0.20mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版二部附录30页)试验。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以苯苯氯仿无水乙醇(3∶1∶0.2)为展开剂。展开后,晾干,在紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。
含量均匀度 避光操作。取本品1片置乳钵中,研细,加氯仿2ml,研磨,用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过。弃去初滤液精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度。摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)。在333nm波长处测定吸收度,按C17H18N2O6的吸收系数(E1%1cm)为140计算含量。应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。
溶出度 避光操作,取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在2、4、6小时分别取溶液10ml,并即时
2.9 含量测定
避光操作。取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝苯地平30mg)置乳钵中,加氯仿2ml,研磨,用无水乙醇分次定量转移到100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,加无水乙醇衡释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在333nm的波长处测定吸收度,按C17H18N2O6的吸收系数(E1%1cm)为140计算。即得。
2.10 作用与用途
2.11 用法与用量
2.12 注意
低血压患者慎用,孕妇慎用。
2.13 剂量
口服,一次1020mg,一日2040mg。
2.14 标示量
应为标示量的90.0~110.0%。
2.15 类别
钙通道阻滞药。
2.16 制剂
口服,一次1020mg,一日2040mg。
2.17 规格
10mg
2.18 贮藏
遮光,密封保存。
2.19 有效期
暂定二年。
3 药品说明书
3.1 成分
硝苯地平
3.2 适应症
高血压,稳定性心绞痛,梗塞后心绞痛(急性心肌梗塞后8天内除外)。
3.3 用量用法
治疗起始剂量为30 mg qd,根据病情及病人的反应,可逐渐调节剂量。整片药片用液体吞服。
3.4 禁忌
心血管性休克,心肌梗塞急性期(8日之内)。
3.5 不良反应
头痛,面部和皮肤潮红,燥热,心动过速,心悸,头昏,疲倦。低血压。小腿肿胀。极个别病例中有胃肠道紊乱如恶心、腹泻。皮肤反应如瘙痒、荨麻疹、皮疹。老年男性患者长期使用可见男子女性 *** 。长期用药还会出现牙龈增生。可能损害驾驶和操作机器的能力。
3.6 注意事项
严重低血压、明显心衰、严重主动脉狭窄、胃肠道严重狭窄及肝功能不全患者慎用。
3.7 药物相互作用
与其它降血压药合用可加强降血压效果。与B-受体阻滞剂同时使用可能出现严重的低血压。与地高辛同时使用时可导致地高辛清除率降低。与奎尼丁同时服用时,奎尼丁浓度下降。西咪替丁或雷尼替丁可使本药的浓度轻度增加。
3.8 规格
控释片 30 mg x 7 片。60mg x 7 片。