提取的总RNA跑胶从大到小有几条带

 我来答
果果就是爱生活
高能答主

2020-06-07 · 专注生活教育知识分享
果果就是爱生活
采纳数:2072 获赞数:272208

向TA提问 私信TA
展开全部

提取的总RNA跑胶从大到小有带3条。三条是主带

哺乳动物的RNA包括mRNA,rRNA,tRNA和du小RNA,根据分子量和沉降系数的不同,rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。从RNA的含量上看,rRNA是几种RNA中最多的,高达90%以上,而mRNA很少,只有1-2%,而其他两种RNA的分子量比较小,这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带。而这三条带的完整性,就代表了mRNA的完整性。

扩展资料:

RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶,不同的RNA条带也能分开,但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下,RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。

因此要测定RNA分子量时,一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时,配制普通的1%琼脂 糖凝胶即可。

上海凯百斯
2024-09-23 广告
作为凯百斯纳米技术(上海)有限公司的工作人员,我们深知大肠杆菌细胞破碎的重要性。常用的方法包括物理法如超声波破碎、高压破碎,以及化学法如使用表面活性剂破坏脂膜结构。此外,酶处理法也是一种有效手段,通过特定酶如裂解酶来消化细胞壁。选择破碎方法... 点击进入详情页
本回答由上海凯百斯提供
北京索莱宝科技有限公司
2017-03-06 · 试剂订购热线:400-968-6088
北京索莱宝科技有限公司
北京索莱宝科技有限公司是一家集产品研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业。产品主要涵盖生化试剂、分子生物学试剂、细胞培养、免疫学产品及 实验耗材等。
向TA提问
展开全部
提取的总RNA跑胶从大到小有带3条,
5S,18S,28S,
5S应该最暗,28S应该最亮。。
和DNA MAKER 比较的话,28S大概在5K左右,18S大概在3K左右,5.8S和5S是用琼脂糖是分开不了的,只是一条很弱的条带,在100BP左右,好的RNA要求28S亮度是18S的两倍,
本回答被网友采纳
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
sharady
2017-02-22 · TA获得超过2245个赞
知道大有可为答主
回答量:1514
采纳率:90%
帮助的人:1103万
展开全部
常见的有三个条带,分别对应核糖体RNA的28S,18S和5S条带。
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
傲霜斗雪落花梅
2021-03-29 · TA获得超过1339个赞
知道答主
回答量:6
采纳率:50%
帮助的人:5.1万
展开全部

已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
是照0ju
2021-03-24 · TA获得超过1002个赞
知道答主
回答量:0
采纳率:0%
帮助的人:0
展开全部

已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 更多回答(3)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式