Question

到底什么是遗传性耳聋

Answer 1

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。

                                      

遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6～9倍。

Answer 2

遗传性耳聋是遗传物质染色体和基因的异常所导致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共有46条，成对存在，即23对。每对染色体中一条来自父亲，一条来自母亲。1~22对染色体男女都有，成为“常染色体”；第23对染色体决定性别，称为“性染色体”。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体，性染色体，基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为常染色体显性遗传性聋，常染色体隐性遗传性聋，拌性遗传性聋，基因型遗传性聋。

遗传性聋的发病率较高，但是两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率教非近亲结婚子女高6~9倍。

Answer 3

遗传性聋系遗传物质染色体和基因的异常所致的耳聋。人类正常体细胞中的染色体共46条，成对存在，即23对。每一对染色体中，一条来自父体，一条来自母体。1～22对中男女都有，称为常染色体；另一对决定性别 ，称为性染色体，男性为XY，女性为XX。遗传性耳聋的遗传传递方式通过常染色体、性染色体、基因致病。前两种均可通过显性或隐性传递，故又分为“常染色体显性遗传性聋”、“常染色体隐性遗传性聋”、“伴性遗传性聋”、“基因型遗传性聋”。
遗传性聋发病率较高。但是，两个人具有完全相同的致聋基因的机会是很少的，而同血统的，则可能相同，且其具有遗传缺陷的基因常在同一位点。故近亲结婚者，本人虽正常，其子女患遗传性聋的发病几率较非近亲结婚子女耳聋发病率要高6～9倍。

Answer 4

遗传性耳聋是指父母把遗传物质传递给后代导致的耳聋，主要的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、线粒体遗传等。

Answer 5

遗传性耳聋是由于染色体异常的原因，属于家族性遗传病，有时此类耳聋以患者成年乃至更晚些才出现，虽然遗传性耳聋不一在出生时就存在，但导致后来听力逐渐丧失的遗传基因是出生时便存在的