肌营养不良都有哪些症状表现呢?
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肌营养不良症的临床表现为慢性进行性对称性肌肉无力和萎缩,行走如鸭步,可出现肌肉假性肥大。除了临床表现以外,还有血CK增高,有遗传性,肌电图提示肌源性受损。肌活检病理提示广泛肌纤维萎缩,呈小圆形伴肌纤维变性、坏死和再生。以上的证据可以帮助诊断肌营养不良症。基因分析有助于区别不同的类型,但并非全都为阳性。
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1、正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半-2岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。
2、随患儿年龄长大,症状逐渐明显,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。
3、肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。
2、随患儿年龄长大,症状逐渐明显,常在入托后发现患儿运动能力较同龄儿差,动作不协调、笨拙,奔跑跟不上同龄儿童。肌营养不良患儿逐渐出现步态异常,行走摇摆,俗称鸭步,上楼困难,蹲下起来困难。
3、肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状,婴幼儿期多无症状,也有部分细心的家长可能发现患儿其实从小运动发育就较同龄儿童稍有落后。
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面肌力弱是首发症状,但因发病隐袭,症状较轻,常被忽略。表现为闭眼无力或闭眼露白,示齿时鼻唇沟变浅,不能吹口哨、鼓腮,嘴唇增厚而外翘,呈现典型的肌病面容。肩胛带肌力弱,出现翼状肩胛。胸大肌力弱,胸部萎陷。上肢近端、下肢近端和远端肌肉均可受累。可见三角肌等肌肉肥大。部分病例合并渗出性视网膜炎和神经性听力下降。
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2019-01-25
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肌营养不良症的话,会有局部的肌肉慢性的疼痛,萎缩,活动障碍的症状出现了。这个需要是去医院进一步的肌肉活检还有化验血肌霉,肌电图明确的,如果是的话那是属于慢性疾病,需要长期的康复理疗,还有使用激素类的药物治疗改善症状的。建议去医院系统治疗。
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2019-01-25 · 我司有西点、甜品、翻糖、裱花、面包等课程
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肌营养不良在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强。
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