运动神经元病会影响智力吗?
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运动神经元病的6大危害特征:
1、中枢运动神经元。即锥体束。起自皮层中央前回和旁中央小叶运动细胞,发出纤维经内囊、大脑脚下行,分为两支:
(1) 皮质脑干束:来自中央前回上1/3部份,纤维到达两侧颅神经运动核,但面神经核下部、副神经核中支配斜方肌部分及舌下神经核只受对侧支配。(2) 皮质脊髓束:来自中央前回上2/3部分和旁中央小叶,到达延髓下端腹侧时,大部分交叉到对侧(锥体交叉),终止于脊髓前角细胞;小部分下降到脊髓不同平面时再陆续交叉到对侧前角细胞。
2、周围运动神经元。由脊髓前角细胞和脑干颅神经运动核以及两者的运动纤维组成,是各种脊髓节段性反射弧的似出通路,参与所支配肌肉的营养功能,并参与肌张力形成。
3、小脑系统。通过三对小脑脚(绳状体、桥臂、结合臂)与大脑、底节、脑干、脊髓等联系。支配下运动神经元主要通过红核及网状结构的下行通路,以维持躯体的平衡和自主运动的准确、协调和流利,称为共济运动。
4、锥体外系统。包括底节、黑质、红核、丘脑底核等结构,经过网状结构及顶盖的神经通路,支配下运动神经元。系原始运动中枢,受皮层的抑制调节,并参与肌张力的形成。
5、姿式步态改变。临床上最常见的为偏瘫步态:瘫侧上肢内收、旋前、屈曲,并贴近身体不摆动;下肢则伸直,不能屈曲,行走似划圈。见于锥体束病变恢复期。
6、不自主运动。不自主发生的无目的异常运动。注意观察其形式、部位,速度、幅度、频率、节律等,并注意与自主运动、休息、睡眠和情绪改变的关系。两侧对比。
1、中枢运动神经元。即锥体束。起自皮层中央前回和旁中央小叶运动细胞,发出纤维经内囊、大脑脚下行,分为两支:
(1) 皮质脑干束:来自中央前回上1/3部份,纤维到达两侧颅神经运动核,但面神经核下部、副神经核中支配斜方肌部分及舌下神经核只受对侧支配。(2) 皮质脊髓束:来自中央前回上2/3部分和旁中央小叶,到达延髓下端腹侧时,大部分交叉到对侧(锥体交叉),终止于脊髓前角细胞;小部分下降到脊髓不同平面时再陆续交叉到对侧前角细胞。
2、周围运动神经元。由脊髓前角细胞和脑干颅神经运动核以及两者的运动纤维组成,是各种脊髓节段性反射弧的似出通路,参与所支配肌肉的营养功能,并参与肌张力形成。
3、小脑系统。通过三对小脑脚(绳状体、桥臂、结合臂)与大脑、底节、脑干、脊髓等联系。支配下运动神经元主要通过红核及网状结构的下行通路,以维持躯体的平衡和自主运动的准确、协调和流利,称为共济运动。
4、锥体外系统。包括底节、黑质、红核、丘脑底核等结构,经过网状结构及顶盖的神经通路,支配下运动神经元。系原始运动中枢,受皮层的抑制调节,并参与肌张力的形成。
5、姿式步态改变。临床上最常见的为偏瘫步态:瘫侧上肢内收、旋前、屈曲,并贴近身体不摆动;下肢则伸直,不能屈曲,行走似划圈。见于锥体束病变恢复期。
6、不自主运动。不自主发生的无目的异常运动。注意观察其形式、部位,速度、幅度、频率、节律等,并注意与自主运动、休息、睡眠和情绪改变的关系。两侧对比。
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运动神经元疾病是一种神经性疾病,影响是很大的,现在技术很发达,那么到底运动神经元疾病可以治疗吗?这是很多患者的心声,来一起看看吧!
意见建议:运动神经元疾病为一进行性疾病但不同类型的病人病程有所不同即使同一类型病人其进展快慢亦有差异肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右进展快的甚至起病后1年内即可死亡进展慢的病程有时可达10年以上成人型脊肌萎缩症一般发展较慢病程常达10年以上原发性侧索硬化症临床罕见一般发展较为缓慢死亡多因球麻痹呼吸肌麻痹合并肺部感染或全身衰竭所致。 目前,神经细胞重生疗法治疗运动神经元病效果显著。
意见建议:运动神经元疾病为一进行性疾病但不同类型的病人病程有所不同即使同一类型病人其进展快慢亦有差异肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右进展快的甚至起病后1年内即可死亡进展慢的病程有时可达10年以上成人型脊肌萎缩症一般发展较慢病程常达10年以上原发性侧索硬化症临床罕见一般发展较为缓慢死亡多因球麻痹呼吸肌麻痹合并肺部感染或全身衰竭所致。 目前,神经细胞重生疗法治疗运动神经元病效果显著。
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不会影响智力的,不用太担心
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运动神经元病,俗称渐冻人,它主要累及运动系统,造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩,也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统,患者出现肢体的无力,随着病程的延长,患者无力逐渐加重,丧失自主生活能力,最终卧床,不能行走。
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这个问题倒是不影响治疗,主要是导致肌肉萎缩,呼吸障碍,语言障碍等问题的出现,在治疗上可以采用具体的中药治疗
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