脱髓鞘是什么病
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髓鞘是包裹在有髓神经纤维轴突外面的脂质的细胞膜,当这一层脂质的细胞膜出现损害或者是脱失的时候,我们就称为脱髓鞘病变。
脱髓鞘疾病是一种特异性病毒侵袭脊髓中枢导致,病发为急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病。
脱髓鞘病变是急性和亚急性发作的损害神经中枢的疾病。主要是因为病毒等。主要是是基因免疫异常或者病毒感染所致。
中枢神经系统的脱髓鞘病变主要有两大病因,一是遗传性,一是后天获得性,遗传性脱髓鞘病变是由于遗传因素引起的脂质细胞膜出现了磷脂代谢紊乱而出现髓鞘的损害。另一大类是获得性脱髓鞘病变,获得性脱髓鞘病变又分为两大类,一类是继发于其他疾病,比如说缺血-缺氧脑病,脑炎,还有一类是原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病变,这一类包括多发性硬化,视神经脊髓炎,同心圆硬化。
望采纳!谢谢。
脱髓鞘疾病是一种特异性病毒侵袭脊髓中枢导致,病发为急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病。
脱髓鞘病变是急性和亚急性发作的损害神经中枢的疾病。主要是因为病毒等。主要是是基因免疫异常或者病毒感染所致。
中枢神经系统的脱髓鞘病变主要有两大病因,一是遗传性,一是后天获得性,遗传性脱髓鞘病变是由于遗传因素引起的脂质细胞膜出现了磷脂代谢紊乱而出现髓鞘的损害。另一大类是获得性脱髓鞘病变,获得性脱髓鞘病变又分为两大类,一类是继发于其他疾病,比如说缺血-缺氧脑病,脑炎,还有一类是原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病变,这一类包括多发性硬化,视神经脊髓炎,同心圆硬化。
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脱髓鞘是指神经脊髓的髓鞘出现损坏,神经元,以及轴突都会相对的受累,会表现出一些在临床上的症状,如出现多发性的硬化,并且病变部位多发,逐渐反复出现,会出现急性播散性脑脊髓炎的症状:抽搐、全身酸痛、偏瘫、偏盲、共济失调等症状,还会出现急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,患者会出现呼吸肌的麻痹、肌张力下降、瘫痪,还有明显的感觉障碍,如出现袜子样、手套一样的感觉等。还有的会出现慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,通过神经科的检查来确诊,然后进行系统的治疗。
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当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失,即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病,其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病,病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现,其MRI表现出轻度占位效应,周围有轻度水肿,可能有片状出血信号,容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型,临床表现与感染后脊髓炎相似,但进展较缓慢,病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显,多为不完全横贯性损害,表现一或双侧下肢无力或瘫痪,伴麻木感,感觉障碍水平不明显或有两个平面,并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。
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脱髓鞘(demyelination)是普遍的神经内科疾病,近些年,脱髓鞘的患病率持续上升,给人们导致了极大的焦虑,觉得此病是绝症,我觉得并不是,此病患病率持续上升的缘故有部分是因为大家不掌握脱髓鞘的基本常识,而没有正确对待此病,以至于错过医治的黄金时间,导致严重危害。
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脱髓是神经细胞外包裹的一层物质,通俗的讲脱髓是如果把神经比喻为电线,髓鞘就是外面的保护皮,脱髓鞘就是保护皮发生了病变。这个病会影响神经的传导。
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