基因疾病有哪些?所有的基因疾病都会遗传吗?
人类的遗传病当然不一定都能遗传给后代啊,而且遗传病也不一定都是家族式的,所以遗传病人的后代也就不一定都会代代遗传了。
如果后代在婚配的时候,主动选择和与自己没有血缘关系而且都没有共同的遗传病的,后代是会随着代代进化的,最终他们也都会回归本源,变成正常人的,而遗传病也通常会具有终身性的特点。那么,遗传疾病一般会分为单基因遗传病,多基因遗传病,还有染色体病这三种了。
单基因遗传病其实不太严重,它是一种相对轻微的遗传病,而且它也不存在致愚,致残,或者是致死性,单基因遗传病这也不是由三代近亲直接造成的,而是由三代以外的婚配或者是重性遗传病在经过好几代而进化来的,这种病就是由一对等位基因的缺失或者改变而造成的。
那么多基因遗传病就和多对基因的缺失或者改变有关了,而它就具有一定的遗传性了,虽然多基因遗传病的病种不多,但是随便哪一种病,每一种病却对人的危害相对较重了,例如说精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症,脊柱裂、多发畸形等等,都是很严重的遗传病。
而染色体病就是由于我们的染色体异常所导致的遗传,这种病有上百种,例如先天愚型克氏综合征、猫叫综合征、两性畸形等等,这种病都是有致死、致愚、致残性的。
遗传病,除了我们常常说的先天性的,其实它也可以是后天发病的。例如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等等,这些遗传病完全是由遗传因素来决定发病的,而且是出生了一定时间之后才发病的,有的可能要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
2024-11-29 广告
可以说,引发疾病的根本原因有三种:
(1)基因的后天突变;
(2)正常基因与环境之间的相互作用;
(3)遗传的基因缺陷。
绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。仅供参考
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