共济失调会遗传吗?
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共济失调综合征特点。眼震、吟诗样语言、辨距不良、震颤和步态共济失调等为小脑主要体征,同时可伴痴呆、锥体束征,以及脊髓、周围神经损害体征,某些疾病的病程亦与遗传性共济失调相似呈缓慢进展并有小脑萎缩,但不遗传。认知功能障碍:目前尚无有效的药物治疗,对患者早期的心理治疗策略包括认知行为干预治疗,有助于症状出现后的积极应对应加强情感关怀,当出现对事物不病人感兴趣、自我评价过低时,应给予积极的关爱,帮助其重树信心。尽量使其摆脱单调的生活方式,积极主动与沟通。
小脑性共济失调有遗传性,多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调,多以下肢较重,亦可有眼球震颤及吟诗样言语。可分三种类型:无家族史,只有小脑受累,无意向性震颤,可能是小脑皮质性共济失调;如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难,可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调;如有小脑的共济失调,又有明显意向性震颤,下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛,则可能为小脑齿状核共济失调。
脑共济失调是可以遗传的,叫做遗传性共济失调。目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育,病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。遗传性小脑性共济失调是共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累,遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异.治疗原则,对症及支持疗法;针灸及康复治疗。
小脑性共济失调有遗传性,多于成年期发病。主要表现为四肢共济失调,多以下肢较重,亦可有眼球震颤及吟诗样言语。可分三种类型:无家族史,只有小脑受累,无意向性震颤,可能是小脑皮质性共济失调;如尚有明显意向性震颤、眼球震颤及晚期出现的咽下困难,可能是橄榄、桥脑、小脑性共济失调;如有小脑的共济失调,又有明显意向性震颤,下肢共济失调较轻或并有惊厥及肌阵挛,则可能为小脑齿状核共济失调。
脑共济失调是可以遗传的,叫做遗传性共济失调。目前没有特效的治疗方法,因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚,做好婚前检查,有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育,病程中应加强体育锻炼,防止过早卧床而致残废,本病发展缓慢,早期常不危及生命。遗传性小脑性共济失调是共济失调中最多的一种.发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累,遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异.治疗原则,对症及支持疗法;针灸及康复治疗。
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