运动神经元疾病能治好吗?

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该怎样bu
2022-05-25 · 超过11用户采纳过TA的回答
知道答主
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想必很多人都在思考,运动神经元病能治好吗?运动神经元病目前只能靠药物治疗缓解病痛带来的折磨,控制病情发展。运动神经元病早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

运动神经元疾病不能治好,运动神经元病是不明原因的运动神经元逐渐出现变性坏死性疾病,人的运动神经元就越来越少,然后全部坏死、凋亡。由于运动神经元坏死了之后,所支配的肌肉就会出现萎缩和无力。运动神经元病可以出现上运动神经元的损伤,也可以出现下运动神经元的损伤。可以表现为全身肌肉的萎缩、无力、瘫痪,或者肌肉的跳动,另外也会出现腱反射亢进、病理反射阳性。

赵大夫指出:脾胃内伤,百病由生,脾胃虚弱则阳明经亏衰,失却奉养先天肾经精髓,也不能通行气血、营养阴阳、滑利关节、濡润筋骨,故发为运动神经元,因此健脾益气,补肾是治疗运动神经病的重要大法。

岐黄清痿汤通过中药使其脾气健旺,后天之本得养,则肌肉的功能得以恢复,且气血相生互根互用,血随气生,气血充盛,化生精气,精能生髓,可使脾健肾充,肝血充满, 肌肉萎缩、肌力减退等症状得以改善,延长病人生存期。

岐黄清痿汤从治疗运动神经元标本兼治,主要分为三个方向:

一、化浊,祛湿治其标。

湿浊内蕴是运动神经元病的致病因素之一,《素问生气通天论》日“因于湿,首如裹湿热不攘,大筋软短,小筋弛长,软短为拘,弛长为痿冶,指出湿热既是主要病机要素之一 ,亦是病理产物。临证时应祛除湿浊,痰瘀等有形病理产物的堆积以减轻三焦气机的阻滞,降低病情的顽固性,同时亦为进一步的健脾补肾提供条件。

二、补肾填精,健脾益气治其本。

肾主骨生髓,脑为髓之海,肾中精气充盛,则髓海得养,肾精亏损必脑髓空虚精气亏损无以化生气血可见肌肉萎缩、肢体软弱无力之气血不足之虚象。而脾胃居于中焦运转全身上下气机,统领阳明经脉,肾中阴阳为机体正气之本。因此平补肝肾,阴阳双补,刚柔并济则肾脏功能得以恢复,精髓化生充盛。

三、活血通络,疏肝解郁,巩固病情

运动神经元病病机复杂,病程较长,迁延难愈,“久病必虚久病必瘀冶,疾病后期湿、毒、瘀、虚互结,胶结于络脉,壅堵阻塞全身气机,而致脉络不通,从而形成毒损络脉的病理环节,最终形成络病。病情缠绵难愈,长期以来心境抑郁,且肝气郁结日 久伤及肝阴,导致肝阴亏虚进而肝风内动,所以活血通络,疏肝解郁,调畅气机,怡情悦志,从而有利于疾病的痊愈。
梧桐灰原
高能答主

2021-04-19 · 认真答题,希望能帮到你
知道大有可为答主
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运动神经元病目前还没有治愈的希望,运动神经元病是少见的累及神经系统当中的运动神经元的一类神经系统变性病,起病隐袭,病变逐渐的发展,而人类目前对它的了解,仅限于临床表现,以及相关的神经系统的病理改变方面,确切的病因还不知道。
所有疾病是否能够治愈取决于病因,只有针对病因治疗才能够获得痊愈。而运动神经元病目前在临床上没有明确的病因,只知道某些发病的环节,只能针对某些的发病环节进行相应的处理,能延缓病情的发展,不能够治愈。
运动神经元病可以给患者提供高蛋白、低脂、高热量的饮食。因为肌肉是由蛋白质组成的。卧床后没有运动,蛋白损伤消耗加重,可以从外界平衡膳食,适当的补充高蛋白的饮食,并加以充足的维生素。促进肌肉的合成,减少肌肉的分解损伤。
在护理当中,可以对肌肉进行相关的被动活动,因为运动神经元病无法进行主动的肌肉的活动,但是可以通过按摩、理疗、针灸等方式促进肌肉的被动活动,也能够增加活动,减缓疾病的发展。
运动神经元损伤之后,可以出现所支配区的肌肉的无力、瘫痪,最终造成不能活动,只能卧床。
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shqmnlmatk
2023-02-16
知道答主
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运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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三韦洪珍ao
医疗达人

2022-05-12 · 贡献了超过203个回答
知道答主
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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