怎么才能早点知道自己患了宫颈癌？有什么办法？
据统计，宫颈癌是世界妇女癌症的“杀手”，仅次于乳腺癌，成为第二大最常见的恶性肿瘤。此外，宫颈癌是妇科生殖系统肿瘤，其发病率居首位，占一半以上。
对于宫颈癌，中山医院妇科主任杨月波提醒大家，要做到早发现、早诊断、早治疗。
妇科医生:5种检查帮你“抓”子宫颈癌，早做的人
注意有这些症状的子宫颈癌
1、阴道出血:阴道出血常发生在性行为后，这种情况不认为与宫颈癌有任何关系。但事实上，宫颈癌的主要危险因素之一是阴道出血，尤其是不规则出血。一般来说，早产、夫妻生活开始早、或有多性伴侣的人容易发生阴道出血，因此容易患宫颈癌。
2、阴道分泌物增多:据了解，阴道分泌物增多，一般表现为白带增多，然后气味、颜色会发生变化。大约75%到85%的宫颈癌患者有这种症状。这是为什么呢?原宫颈癌患者由于癌灶的刺激，可使宫颈癌原分泌功能产生亢进，从而产生不同如粘液性白带，这些异常白带，往往是宫颈癌的典型早期症状，我们不可忽视。
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3、疼痛症状:疼痛会发生在子宫、腹部、腰骶部，甚至大腿等部位。这种疼痛症状通常发生在宫颈癌的晚期，因为肿瘤的发展和出血刺激子宫，产生不规则的收缩引起分娩疼痛。如果肿瘤继续压迫其他组织，如膀胱，疼痛也会发生，疼痛从腰骶区和下腹放射到大腿和膝盖。
宫颈癌检查及诊断
1. 妇科检查:宫颈癌检查最常见的方法是由专业医生将手插入阴道，按压腹部，感觉子宫的大小和形状，子宫和卵巢的位置，检查是否有异常肿物。
2. 阴道镜检查:用于检查阴道和子宫颈的异常区域。使用刮匙或刷子可以获得组织样本，然后在显微镜下检查癌症迹象。
3.宫颈管检查刮宫:阴道镜下刮宫采集宫颈细胞或组织，显微镜下检查。
4. 活检(病理诊断):如怀疑异常细胞或发现异常组织，应在阴道镜下进行宫颈活检、宫颈管刮除或宫颈锥形切除。应获得标本，并由病理学家在显微镜下观察癌症迹象。
5. 影像学检查:经阴道彩超及CT/MRI可辅助判断肿瘤浸润范围及程度。
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这个方法是无痛的。三分钟自检，10分钟出结果！不用去医院，在家就能检，无创无交叉感染，最大限度保证受检者隐私！
尿中游离巯基检测试剂盒(生化法)
【预期用途】
用于30岁及以上的女性体外定性检测尿液中游离巯基含量，适合于对宫颈CIN(宫颈上皮细胞不典型增生)的辅助诊断，CIN分级的确定及肿瘤的确诊必须依靠组织学确定，该产品检测不能作为任何恶性肿瘤的早期诊断或确诊依据，不用于普通人群的肿瘤筛查，不能替代宫颈细胞学、阴道镜及组织病理学检查。
巯基(SH)以游离(非蛋白)形式和结合(蛋白)形式，存在于人体组织器官。是阻抑蛋白-P53和金属硫蛋白-MT-VI得以维持其结构与功能的重要组分，也是许多巯基酶的活性中心。与基因脱阻遏和宫颈疾病发生发展以及糖、脂肪、蛋白质代谢异常有关。研究表明宫颈疾病恶化者多数都有P53突变或缺失和宫颈鳞状上皮中MT-VI过度表达，发现CIN患者尿中排出大量游离巯基〔¹,²,3,〕,。
试剂盒的1、2号试纸分别为1号测定试纸和2号对照试纸，其中1号测定试纸承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂，2号试纸除了承载钨酸钠和醋酸盐缓冲剂之外还有巯基络合剂EDTA-二钠，后者使巯基丧失还原性。因此，1号试纸的试剂能使尿中巯基和所有非巯基还原性物质都能还原钨为钨蓝，2号试纸的试剂只能使尿中非巯基还原性物质还原钨为钨蓝，其中的巯基则不再具有还原性。结果：当待测尿样本中只有巯基而无非巯基还原性物质时，1号试纸呈明显蓝色，2号试纸无色或只有试剂的本底浅蓝色即存在色差(判定巯基阳性结果)；当待测尿样本中既有巯基又有非巯基还原性物质时，1号试纸蓝色必然比2号试纸的蓝色更深即存在色差(判定巯基阳性结果)；如果待测尿样本中无巯基而只有非巯基还原性物质时，1、2号试纸呈无色差的蓝色反应(判定巯基阴性结果)；如果待测尿样本中既无巯基也无非巯基还原性物质时，1、2号试纸都不显色或只见无色差的试剂本底浅蓝色(判定巯基阴性结果)。这样，每次测试都有自身对照，能有效地排除非巯基物质干挠。
【产品性能指标】
1.尺寸及装量：测试卡的反应圆槽与试纸的直径：分别为23.0-25.0 mm和22.0~ 23.0 mm；空白吸管装量：≥100.0ul；1号、2号试剂管装量：≥150.0ul。
2.最低检测限：当尿液中巯基含量≥0.25μmol/ml即可检出阳性结果，阳性检出率≥95%；
3.准确度：可稳定检测出尿液中在最低检测限及检测限以上的巯基，阳性符合率≥95%；检测阴性质控品的阴性符合率为100%；
4.重复性：同一批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；
5.分析特异性：尿液中含有≥12.5mg /mI维生素C、≥0.5mg/ml亚甲蓝、≥0.05mg/ml尿酸，试纸1、2同时显示同等强度的蓝色(无色差)即阴性反应，阴性符合率100%；
6.批间差：不同批号的试剂盒检测高、低浓度巯基含量的尿液，定性反应结果一致，显色度均一，阳性符合率≥95%；
7.稳定性：有效期内最低检测限、准确度、重复性、分析特异性均满足技术要求。
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】
国械注准20173403176
