血红蛋白电泳是什么
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问题一:血红蛋白电泳是什么 你好,血红蛋白电泳检查是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例。
问题二:血红蛋白电泳有什么用 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进郸性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。 实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,意见建议:地中海贫血病人常见的内分泌并发症的情况 地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。 铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症,例如铁离子沉积在甲状腺,造成甲状腺破坏,甲状腺的作用是维持全身性活动力,如有甲状腺功能低下,需每日服用甲状腺素。 到健康无忧网站查看回答详情>>
问题三:血红蛋白电泳查的什么 血红蛋白A2 1.6%~3.5%血红蛋白F 0.2%~2.0%检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点,在一定pH缓冲液中所带的正,负电荷不同,经电泳后各血红蛋白的移动方向不同.临床意义本试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例.
问题四:血红蛋白电泳的简介 正常范围血红蛋白A 95%血红蛋白A2 1.6%~3.5%血红蛋白F 0.2%~2.0%检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点,在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同,经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。临床意义该试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例。
问题五:血红蛋白电泳 血红蛋白电泳是地中海贫血诊断的初步检查。
人有三种血红蛋白:成人血红蛋白(即HbA,占95%以上)、胎儿血红蛋白(HbF,不超过2%)和血红蛋白A2(HbA2, 不超过3.5%)。
HbF明显升高(> 10%)一般是中、重型β地中海贫血;HbA2升高(>3.5%)一般是轻型β地中海贫血。
问题六:血红蛋白电泳没有异常是什么意思 血红蛋白电泳没有异常提示你的血红蛋白电泳结果中没有异常条带(我们正常只有HbA、HbF和HbA2)出现,同时,你这个几个正常的血红蛋白组分比例都在正常范围之内
问题七:血红蛋白电泳的详细介绍 HbA:96%-98%HbA2:1%--3%HbF:1%~2%(1)HbA2增高是轻型β―海洋性贫血最重要的诊断依据;(2)HbS病、β链异常的不稳定Hb病及某些巨幼细胞性贫血患者HbA2也可增高;(3)缺铁性贫血时,HbA2常降低,可与轻型β―海洋性贫血鉴别;(4)正常人Hb电泳后,一般只见两条区带(HbA和HbA2),若出现新的区带,则可能为异常Hb,应进一步检查。用肝素或EDTA抗凝血。
问题八:血红蛋白电泳检查是什么? 你好,血红蛋白电泳检查是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例。
问题二:血红蛋白电泳有什么用 1.重型 又称Cooley 贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进郸性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗,多于5岁前死亡。 实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。 2.轻型 患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大。病程经过良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现。 实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。 3.中间型 多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻。 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,意见建议:地中海贫血病人常见的内分泌并发症的情况 地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍。 铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症,例如铁离子沉积在甲状腺,造成甲状腺破坏,甲状腺的作用是维持全身性活动力,如有甲状腺功能低下,需每日服用甲状腺素。 到健康无忧网站查看回答详情>>
问题三:血红蛋白电泳查的什么 血红蛋白A2 1.6%~3.5%血红蛋白F 0.2%~2.0%检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点,在一定pH缓冲液中所带的正,负电荷不同,经电泳后各血红蛋白的移动方向不同.临床意义本试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例.
问题四:血红蛋白电泳的简介 正常范围血红蛋白A 95%血红蛋白A2 1.6%~3.5%血红蛋白F 0.2%~2.0%检查介绍各种血红蛋白的等电点不同的特点,在一定pH缓冲液中所带的正、负电荷不同,经电泳后各血红蛋白的移动方向不同。临床意义该试验是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例。
问题五:血红蛋白电泳 血红蛋白电泳是地中海贫血诊断的初步检查。
人有三种血红蛋白:成人血红蛋白(即HbA,占95%以上)、胎儿血红蛋白(HbF,不超过2%)和血红蛋白A2(HbA2, 不超过3.5%)。
HbF明显升高(> 10%)一般是中、重型β地中海贫血;HbA2升高(>3.5%)一般是轻型β地中海贫血。
问题六:血红蛋白电泳没有异常是什么意思 血红蛋白电泳没有异常提示你的血红蛋白电泳结果中没有异常条带(我们正常只有HbA、HbF和HbA2)出现,同时,你这个几个正常的血红蛋白组分比例都在正常范围之内
问题七:血红蛋白电泳的详细介绍 HbA:96%-98%HbA2:1%--3%HbF:1%~2%(1)HbA2增高是轻型β―海洋性贫血最重要的诊断依据;(2)HbS病、β链异常的不稳定Hb病及某些巨幼细胞性贫血患者HbA2也可增高;(3)缺铁性贫血时,HbA2常降低,可与轻型β―海洋性贫血鉴别;(4)正常人Hb电泳后,一般只见两条区带(HbA和HbA2),若出现新的区带,则可能为异常Hb,应进一步检查。用肝素或EDTA抗凝血。
问题八:血红蛋白电泳检查是什么? 你好,血红蛋白电泳检查是为了确诊是否有异常血红蛋白存在,以及各种血红蛋白的比例。
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2024-08-28 广告
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