关于"细胞分裂"的过程与原因
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有丝分裂过程 有丝分裂是一个核改组的连续过程，根据形态学特征人为地划分前期、前中期、中期
前期 从染色质凝集成染色体到核膜破裂为前期。此期染色质逐渐凝集成染色体，每一染色体经过S期的复制由两条染色单体构成，其中间具有一个特殊DNA序列的着丝粒结构。在染色质凝集过程中核仁开始分解并逐渐消失。动物细胞两对中心粒分开并移到细胞核的两极。到了前期末，间期细胞质中微管解聚，形成微管蛋白分子，微管蛋白分子又重新组装成纺锤体。纺锤体开始在两对中心粒之间近核膜处进行组装。前期末，核膜破裂成小泡，分散在细胞质中。
前中期 核膜突然破裂时即开始了前中期。核膜破裂成与内质网不能区别开的核膜碎片，这些碎片沿着纺锤体排列。由于核膜的破裂，原来位于核外的纺锤体进入到核区。在着丝粒的两侧形成特殊的蛋白质复合物叫着丝点，其上附着一些纺锤体微管叫着丝点丝，在纺锤体两极之间的微管叫极间丝，在纺锤体外的叫星体丝，纺锤体即由此三种微管蛋白丝组成。着丝点丝向染色体两侧的相反方向延伸，由于着丝点丝和纺锤体其他成分相互作用，使染色体产生剧烈的运动，最终将染色体排列在赤道面上。
中期 从染色体排列在赤道面上到子染色体开始向两极移动为中期。这时由于两极的作用力达到平衡，全部染色体排列在赤道面上。正中期染色体高度凝集，是用光学显微镜观察染色体的最佳时期。中期持续的时间很短。
后期 是姐妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色体到达两极时此期结束。由于特殊信号的诱发，使每条染色体的一对着丝点突然分裂开，这时染色单体慢慢拉向纺锤体两极，所有染色单体大约以每分钟1微米的速度移动。其运动可分为二个阶段。在后期A，着丝点丝缩短使染色体趋向两极。在后期B，极间丝伸长致使纺锤体两极离得更远。一般后期仅持续几分种。
末期 从子染色体移至两极到形成两个子细胞为末期。在末期互相分离的子染色体到达两极，着丝点丝消失，极间丝进一步伸长。凝集的染色体开始解凝集。围绕着子染色体周围的小泡融合成为核膜。随着子细胞核的形成，核内出现新的核仁，这时有丝分裂完成。
减数分裂是由相继的两次分裂组成的，分别称为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。在这两次分裂之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核分裂两次，而染色体只复制一次，所以经过减数分裂染色体数目减半。
减数分裂Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数分裂的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数分裂的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质分裂。许多植物在减数分裂Ⅰ只发生核的分裂，而细胞质分裂在减数分裂Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。
间期 在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。
减数分裂Ⅱ 这次分裂基本上与有丝分裂相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质分裂，完成减数分裂过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。
有丝分裂是为了生长，减数分裂是为了繁殖
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有丝分裂过程 有丝分裂是一个核改组的连续过程，根据形态学特征人为地划分前期、前中期、中期
前期 从染色质凝集成染色体到核膜破裂为前期。此期染色质逐渐凝集成染色体，每一染色体经过S期的复制由两条染色单体构成，其中间具有一个特殊DNA序列的着丝粒结构。在染色质凝集过程中核仁开始分解并逐渐消失。动物细胞两对中心粒分开并移到细胞核的两极。到了前期末，间期细胞质中微管解聚，形成微管蛋白分子，微管蛋白分子又重新组装成纺锤体。纺锤体开始在两对中心粒之间近核膜处进行组装。前期末，核膜破裂成小泡，分散在细胞质中。
前中期 核膜突然破裂时即开始了前中期。核膜破裂成与内质网不能区别开的核膜碎片，这些碎片沿着纺锤体排列。由于核膜的破裂，原来位于核外的纺锤体进入到核区。在着丝粒的两侧形成特殊的蛋白质复合物叫着丝点，其上附着一些纺锤体微管叫着丝点丝，在纺锤体两极之间的微管叫极间丝，在纺锤体外的叫星体丝，纺锤体即由此三种微管蛋白丝组成。着丝点丝向染色体两侧的相反方向延伸，由于着丝点丝和纺锤体其他成分相互作用，使染色体产生剧烈的运动，最终将染色体排列在赤道面上。
中期 从染色体排列在赤道面上到子染色体开始向两极移动为中期。这时由于两极的作用力达到平衡，全部染色体排列在赤道面上。正中期染色体高度凝集，是用光学显微镜观察染色体的最佳时期。中期持续的时间很短。
后期 是姐妹染色单体分开并移向两极的时期，当子染色体到达两极时此期结束。由于特殊信号的诱发，使每条染色体的一对着丝点突然分裂开，这时染色单体慢慢拉向纺锤体两极，所有染色单体大约以每分钟1微米的速度移动。其运动可分为二个阶段。在后期A，着丝点丝缩短使染色体趋向两极。在后期B，极间丝伸长致使纺锤体两极离得更远。一般后期仅持续几分种。
末期 从子染色体移至两极到形成两个子细胞为末期。在末期互相分离的子染色体到达两极，着丝点丝消失，极间丝进一步伸长。凝集的染色体开始解凝集。围绕着子染色体周围的小泡融合成为核膜。随着子细胞核的形成，核内出现新的核仁，这时有丝分裂完成。
减数分裂是由相继的两次分裂组成的，分别称为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ。在这两次分裂之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核分裂两次，而染色体只复制一次，所以经过减数分裂染色体数目减半。
减数分裂Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数分裂的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数分裂的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质分裂。许多植物在减数分裂Ⅰ只发生核的分裂，而细胞质分裂在减数分裂Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。
间期 在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。
减数分裂Ⅱ 这次分裂基本上与有丝分裂相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质分裂，完成减数分裂过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。
有丝分裂是为了生长，减数分裂是为了繁殖
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