Question

真核生物二类启动子的结构特点

Answer 1

原核生物启动子的结构特点。
答案
答案:启动子:转录的起始是基因表达的关键阶段,启动子就是连接在基因3’端上游的DNA序列,其长度从100bp到200bp不等,是转录起始时RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列,但其本身并不被转录。不同的启动子都存在共同的保守序列,包括RNA聚合酶识别位点和结合位点。(1)-10序列(Pribnow框):解链区在转录起点上游大约-10处,有一个6bp的保守序列TATAAT,称Pribnow框。此段序列出现在-4到-13bp之间,每个位点的保守性在45%-100%。频度:T89A89T50A65A65T100据预测,Pribnow框中,一开始的TA和第六位最保守的T在结合RNA聚合酶时起十分重要的作用。目前认为,Pribnow框决定转录方向。酶在此部位与DNA结合形成稳定的复合物,Pribnow框中的DNA序列在转录方向上解开,形成开放型起始结构,它是RNA聚合酶牢固的结合位点,是启动子的关键部位。RNA聚合酶的结合,诱导富含AT的Pribnow框的双链解开,然后进一步扩大成17个核苷酸长度的泡状物,在泡状物中RNA聚合酶从模板链开始转录RNA产物。(2)-35序列(Sexfamabox):识别区只含-10序列的DNA不能转录,在-10序列上游还有一个保守序列,其中心约在-35位置,称为-35序列,此序列为RNA酶的识别区域。各碱基出现频率如下:T85T83G81A61C69A52,其中TTG十分保守。-35序列的功能:它是原核RNA聚合酶全酶依靠σ因子的初始识别位点。因此,-35序列对RNA聚合酶全酶有很高的亲和性。-35序列的核苷酸结构,在很大程度上决定了启动子的强度,RNA聚合酶易识别强的启动子。-35序列提供RNA聚合酶识别信号,-10序列有助于DNA局部双链解开,启动子结构的不对称性决定了转录的方向。