有多少人得神经纤维瘤
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问题一:中国有多少人患有神经纤维瘤病 这种是基因问题引起的疾病,治不好的。只能是有压迫神经、血管就切除。
问题二:神经纤维瘤病是正常人吗 肿瘤患者要保持好心情哟~都能治好的!相信伟大的医学研究者们
问题三:医生,我本人长了很多神经纤维瘤好不好做 将病变组织取下,送病理科,在显微镜下面进行观察,这样可以确诊!!!
问题四:神经纤维瘤正常人会患吗 神经纤维瘤是良性肿瘤。任何人都有机会长。有些人因为先天因素,全身长满神经纤维瘤,这种称为神经纤维瘤病。有神经纤维瘤的人不能说人家就不是正常人啊。
问题五:我今年26了,到了谈婚论嫁的年龄,但是我得了神经纤维瘤,身上有很多小肿瘤,相亲相了很多人。 神经纤维瘤中药可充分考虑。用化瘀散结、解毒消肿,针对疙瘩、肿瘤类的中药来治。只要找对了药则是会者不难。笔者深知中药的魅力,亲眼目睹了大量乳腺增生、乳腺纤维瘤、扁桃体炎、淋巴结炎、淋巴结核、咽炎、甲亢、甲状腺炎、甲状腺瘤、甲状腺结节、甲状腺肿大、子宫肌瘤等被中药的一种药丸治得很典型的病例,验证了祖国中医药的独特之处。曾有背部条状的,像是一根擀面杖似的奇特的条状疙瘩。老人耳后的核桃大的疙瘩。腰上的,肚皮上的,胳膊上的,小腿上的。还有神经纤维瘤、骨纤维瘤、声带息肉、子宫肌瘤。许多疙瘩治过了但不知道是什么名字。知道和熟悉的人,有了疙瘩就用它来治。
别吃辛辣的,以及油炸的,这些属燥热类的食品。要戒烟酒。
问题六:家族没有神经纤维瘤病史,个人有是不是体内 导读:神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。那么神经纤维瘤癌如何诊断呢?神经纤维瘤病的诊断方法1、诊断及鉴别诊断1)诊断方法方法一、NFI诊断标准(美国NIH,1987):6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害; 方法二、NFⅡ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊。 2)鉴别诊断神经纤维瘤病应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别。2、辅助检查通过X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。寄语:神经纤维瘤病的诊断方法,主要由以上这些内容,希望通过本篇文章的介绍,您对神经纤维瘤病的诊断有了进一步的认识,如想了解更多关于神经纤维瘤病的资讯,欢迎登入全球网,我们将有更多的健康内容和专家等着您。衷心的祝愿您身体健康,生活愉快。
问题七:患者患有神经纤维瘤十年之久,是否还有希望康复 你不试试怎么会知道呢?我同事人家现在已经控制住了,有些还在慢慢缩小,他好像是用的
你可以试试。
问题二:神经纤维瘤病是正常人吗 肿瘤患者要保持好心情哟~都能治好的!相信伟大的医学研究者们
问题三:医生,我本人长了很多神经纤维瘤好不好做 将病变组织取下,送病理科,在显微镜下面进行观察,这样可以确诊!!!
问题四:神经纤维瘤正常人会患吗 神经纤维瘤是良性肿瘤。任何人都有机会长。有些人因为先天因素,全身长满神经纤维瘤,这种称为神经纤维瘤病。有神经纤维瘤的人不能说人家就不是正常人啊。
问题五:我今年26了,到了谈婚论嫁的年龄,但是我得了神经纤维瘤,身上有很多小肿瘤,相亲相了很多人。 神经纤维瘤中药可充分考虑。用化瘀散结、解毒消肿,针对疙瘩、肿瘤类的中药来治。只要找对了药则是会者不难。笔者深知中药的魅力,亲眼目睹了大量乳腺增生、乳腺纤维瘤、扁桃体炎、淋巴结炎、淋巴结核、咽炎、甲亢、甲状腺炎、甲状腺瘤、甲状腺结节、甲状腺肿大、子宫肌瘤等被中药的一种药丸治得很典型的病例,验证了祖国中医药的独特之处。曾有背部条状的,像是一根擀面杖似的奇特的条状疙瘩。老人耳后的核桃大的疙瘩。腰上的,肚皮上的,胳膊上的,小腿上的。还有神经纤维瘤、骨纤维瘤、声带息肉、子宫肌瘤。许多疙瘩治过了但不知道是什么名字。知道和熟悉的人,有了疙瘩就用它来治。
别吃辛辣的,以及油炸的,这些属燥热类的食品。要戒烟酒。
问题六:家族没有神经纤维瘤病史,个人有是不是体内 导读:神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病,其特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。那么神经纤维瘤癌如何诊断呢?神经纤维瘤病的诊断方法1、诊断及鉴别诊断1)诊断方法方法一、NFI诊断标准(美国NIH,1987):6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害; 方法二、NFⅡ诊断标准:影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑脊膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊。 2)鉴别诊断神经纤维瘤病应与结节性硬化、脊髓空洞症、骨纤维结构不良综合征局部软组织蔓状血管瘤鉴别。2、辅助检查通过X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。寄语:神经纤维瘤病的诊断方法,主要由以上这些内容,希望通过本篇文章的介绍,您对神经纤维瘤病的诊断有了进一步的认识,如想了解更多关于神经纤维瘤病的资讯,欢迎登入全球网,我们将有更多的健康内容和专家等着您。衷心的祝愿您身体健康,生活愉快。
问题七:患者患有神经纤维瘤十年之久,是否还有希望康复 你不试试怎么会知道呢?我同事人家现在已经控制住了,有些还在慢慢缩小,他好像是用的
你可以试试。
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