Question

有些问题，想听听大家的意见：

1、烯烃的α-H具有活性，可以发生卤代反应，炔烃的α-H比烯烃的更为活泼，是否也很容易发生该反应？
2、酯能与格氏试剂发生亲核加成反应，最终生成醇，羧酸如果不考虑羧基的酸性，为什么却不能发生亲核加成反应呢？
3、为什么环丙基取代的甲基碳正离子的稳定性比烯丙基或苄基碳正离子还要稳定？
乙炔没有α-H，当然不用考虑他的卤代了，不是说羧酸跟格氏试剂反应，是羧酸有没可能跟其他试剂发生类似于醛酮的亲核加成反应？电负性又如何来解释上面碳正离子的稳定性？虽然双键或苯环在诱导上是吸电子基团，在上述体系中则是形成了共轭体系，且共轭体系中电子是朝正离子方向转移的。

Answer 1

1.一般情况下是得，更容易发生卤代反应，但乙炔特殊。
2.格氏试剂是极强的路易斯碱，怎么能不考虑酸性。
3.电负性的原因。
我还真没有见过羧酸跟其他试剂发生类似于醛酮的亲核加成反应，我查了相关资料，也没有很好的解释。