已知:①25℃时弱电解质的电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积
已知:①25℃时弱电解质的电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-1...
已知:①25℃时弱电解质的电离平衡常数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10.②25℃时,2.0×10-3mol?L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如下图所示:请根据信息回答下列问题:(1)25℃时,将20mL 0.10mol?L-1CH3COOH溶液和20mL 0.10mol?L-1HSCN溶液分别与20mL 0.10mol?L-1NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如右图:反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是______,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)______c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”).(2)25℃时,HF电离平衡常数的表达式Ka=______,25℃时,HF电离平衡常数Ka≈______.(3)25℃时,将4.0×10-3 mol?L-1HF溶液与4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生______.
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(1)由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同浓度的情况下HSCN溶液中H+的浓度大于CH3COOH溶液中H+的浓度,浓度越大反应速率越快;又酸越弱,反应生成的相应的钠盐越易水解,即c(CH3COO-)<c(SCN-),
故答案为:HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快;<;
(2)已知氢氟酸的电离方程式:HF?H++F-,则Ka(HF)=
,当c(F-)和c(HF)相等时,由Ka(HF)=
,可知Ka(HF)=c(H+),由c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系图可知,在c(F-)和c(HF)相等时图中pH=3.9,pH即为Ka(HF)的负对数,则Ka(HF)=10-3.9,
故答案为:
;10-3.9;
(3)25℃时,4.0×10-3 mol?L-1HF溶液与4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等体积混合,则HF溶液浓度为2.0×10-3mol?L-1,CaCl2溶液浓度为2.0×10-4mol?L-1;查图知pH=4时,溶液中c(F-)浓度为1.6×10-3mol?L-1,
所以c(Ca2+)×c2(F-)=2.0×10-4×(1.6×10-3)2=5.12×10-10>Ksp(CaF2),有沉淀产生;
故答案为:有沉淀产生;
故答案为:HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快;<;
(2)已知氢氟酸的电离方程式:HF?H++F-,则Ka(HF)=
c(H+)?c(F?) |
c(HF) |
c(H+)?c(F?) |
c(HF) |
故答案为:
c(H+)?c(F?) |
c(HF) |
(3)25℃时,4.0×10-3 mol?L-1HF溶液与4.0×10-4 mol?L-1 CaCl2溶液等体积混合,则HF溶液浓度为2.0×10-3mol?L-1,CaCl2溶液浓度为2.0×10-4mol?L-1;查图知pH=4时,溶液中c(F-)浓度为1.6×10-3mol?L-1,
所以c(Ca2+)×c2(F-)=2.0×10-4×(1.6×10-3)2=5.12×10-10>Ksp(CaF2),有沉淀产生;
故答案为:有沉淀产生;
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