K3[Fe(C2O4)3]?3H2O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂.实验室

K3[Fe(C2O4)3]?3H2O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂.实验室可用铁屑为原料制备,相关反应过程如下.请回答下列问题:... K3[Fe(C2O4)3]?3H2O[三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体]易溶于水,难溶于乙醇,可作为有机反应的催化剂.实验室可用铁屑为原料制备,相关反应过程如下.请回答下列问题:(1)铁屑中常含硫元素,因而在制备FeSO4时会产生有毒的H2S气体,该气体可用氢氧化钠溶液吸收.下列吸收装置正确的是______(填序号).(2)在得到的FeSO4溶液中需加入少量的H2SO4酸化,目的是______,得到K3[Fe(C2O4)3]溶液后,加入乙醇的目的是______.(3)晶体中所含结晶水可通过重量分析法测定,主要步骤有:①称量,②置于烘箱中脱结晶水,③冷却,④称量,⑤重复②~④至恒重,⑥计算.步骤⑤的目的是______.(4)C2O42-可被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体,故实验产物中K3[Fe(C2O3)3]?3H2O含量测定可用KMnO4标准溶液滴定.①写出滴定过程中发生反应的离子方程式______.②下列滴定操作中使滴定结果偏高的是______(填序号).A.滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液B.锥形瓶在装待测液前未用待测液润洗C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失D.读取标准液体积时,滴定前仰视读数,滴定后俯视读数③取产物10.0g配成100mL溶液,从中取出20mL于锥形瓶中,用浓度为0.1mol?L-l的酸性KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时消耗酸性KMnO4溶液24.00mL,则产物中K3[Fe(C2O4)3]?3H2O的质量分数为______[已知摩尔质量M{ K3[Fe(C2O4)3]?3H2O)=491g?mol-1]. 展开
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庄旻骞4A
2014-10-08 · TA获得超过143个赞
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(1)A.该装置中硫化氢与氢氧化钠溶液接触面积大,从而使硫化氢吸收较完全,且该装置中气压较稳定,不产生安全问题,故A正确;
B.硫化氢与氢氧化钠接触面积较小,所以吸收不完全,故B错误;
C.没有排气装置,导致该装置内气压增大而产生安全事故,故C错误;
D.该装置中应遵循“长进短出”的原理,故D错误;
故选A;
(2)硫酸亚铁易水解而是其气压呈酸性,加热稀硫酸能抑制亚铁离子水解;根据相似相溶原理知,三草酸合铁酸钾在乙醇中溶解度小,所以可以用乙醇使三草酸合铁酸钾析出,
故答案为:防止Fe2+的水解;三草酸合铁酸钾在乙醇中溶解度小,利于晶体析出;
(3)步骤⑤的是检验晶体中的结晶水是否已全部失去,故答案为:检验晶体中的结晶水是否已全部失去;
(4)①C2O42-可被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体,依据原子守恒和原子守恒可知离子方程式为2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,
故答案为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;
②由c(待测)=
c(标准)V(标准)
V(待测)
可知,
A.酸式滴定管要用标准液润洗,滴定管用蒸馏水洗涤后,立即装入标准液,标准液浓度减小,消耗标准液体积增大,测定结果偏高,故A符合;
B.锥形瓶用待测液润洗会增大消耗标准液的体积,锥形瓶在装待测液前未用待测液润洗,符合实验要求,故B不符合;
C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失,读取标准溶液体积增大,测定结果偏高,故C符合;
D.读取标准液体积时,滴定前仰视读数,滴定后俯视读数,读取标准溶液体积减小,测定结果偏小,故D不符合;
故答案为:AC;
(5)取产物10.0g配成100mL溶液,从中取出20mL于锥形瓶中,用浓度为0.1mol?L-l的酸性KMnO4溶液滴定,达到滴定终点时消耗酸性KMnO4溶液24.00mL,依据离子方程式定量关系分析计算,设三草酸合铁酸钾溶液的浓度为x,
                  2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
                2           5
0.1mol?L-l×24.00ml          x×20.00ml
x=0.300mol/L
100ml溶液中K3[Fe(C2O43]?3H2O物质的量=0.300mol/L×0.1L×
1
3
=0.01mol,
则产物中K3[Fe(C2O43]?3H2O的质量分数=
0.01mol×491g/mol
10.0g
×100%=49.1%,
故答案为:49.1%.
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