Question

吸光度值什么范围好

Answer 1

按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。

必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。

吸光度：光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

扩展资料：

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。A=Ecl

影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

参考资料来源：百度百科-吸光度

Answer 2

按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8的范围内。

必须做一个标准曲线，曲线的起始值和终值必须大于你要测的范围，得到曲线是否平滑，其误差是否在所需要的范围内。以上条件都衡量后才能确定能使用的吸光度范围。

原理

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度 [1-2]  就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

Answer 3

根据比尔定律, 吸光度与试样浓度成正比, 在不同的吸光度( Absorbance,Abs) 范围内测量, 可引起不同的误差。分析工作者应予高度重视。分析样品浓度太低或浓度太高, 吸光度值超越了合适的范围, 都不会得到满意的结果。应使被分析样品的吸光度范围控制在一个合理的范围内。
试样浓度不能太低, 吸光度不能太小, 信号过小, 光度噪声的影响较大,使仪器的信噪比下降, 被测试的试样浓度下限增高和分析误差增大, 如测试黄曲霉素, 因仪器的噪声太大, 测试数据从0. 4Ab s 开始就超过1%的相对误差。
当光度噪声大到一定程度、吸光度小到一定程度时, 吸光度就根本不与样品的浓度成正比。甚至会产生试样浓度变稀时, 吸光度值反而增大( 噪声所致) ,以致无法得到稳定的测量数据。在常规分析时, 对大多数试样浓度大多取10～100μg/ ml , 相当0. 3～0. 7Abs 左右为最佳。
试样也不能太浓, 吸光度也不能太大, 如果试样的吸光度太大, 因为杂散光的原因, 使分析测试结果严重偏离比耳定律, 可能会使分析误差增大。甚至会产生试样浓度增大时, 吸光度值反而减小等反常现象。杂散光可能使分析测试结果的数据偏小, 也可能偏大; 若测试波长以外的杂散光被试样吸收则测量数据偏小, 若测试波长杂散光不被试样吸收则测量数据偏大。
在试样量允许时, 试样应选择靠近最佳吸光度值( 0. 434Ab s ) 的浓度。从理论上讲, 吸光度值为最佳值0. 434Abs 时, 分析误差最小。如果被测试样太浓时, 应向靠近0. 434Ab s 的方向稀释。在不同的吸光度上测试, 相对误差和绝对误差都不同。按照目前国际上一般高档紫外可见分光光度计给出的ΔT = ±0. 3% T, 笔者测试的结果见表6-3。测试在不同浓度或不同吸光度的相对误差列于表6-4。

Answer 4

1、测定物质的吸光度，一定不要超过标准曲线的范围；
2、按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。