基因型为OO(两个等位基因都缺失)的个体表现为显性性状还是隐性性状?
2个回答
展开全部
两个等位基因都缺失的个体表现为致死。
缺失是一个正常染色体断裂后丢失了一个片段,这片段上的基因也随之失去。由于一部分遗传物质的丢失,常常造成个体生活力下降以至致死。不致死的缺失往往引起不寻常的性状。
突变的一种,指遗传物质(基渣虚因或染色体)缺失一部分。按发生缺失的部位又可分为末端缺失和中间缺失两种。在缺失部分较大时,带有中间缺失的杂合体于减数分裂和唾腺细胞中同源染色体配对时,标准染色体缺少对应的同源部举团分,结果形成凸露的缺失环。另外,DNA分子水平上的缺失也可通过杂合型DNA双链的电镜观察进行检测。末端缺失时,未缺失一方的染色体在末端呈单独延伸状。缺失部位对机体的影响随缺失部分的大小以及位于缺失部分的基因的如答燃生理重要性而异。如查清了染色体上缺失的部位,同时又从遗传学上知道该区所载的基因,那么,就可判明该基因在染色体上的实际位置。
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询