Question

父母染色体正常会有遗传病吗

Answer 1

父母的染色体正常，有可能会患遗传病。
这里正常指的是染色体的，数量，形状，结构是正常的，染色体正常说明不患染色体遗传病，但是染色体正常不包括基因正常。基因突变的发生，也是会造成疾病，并且有遗传的可能。
如果要确定是否患有遗传类疾病，建议通过基因解码技术，全面的分析遗传信息，找到是否有遗传的因素。

Answer 2

(1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。 (2)常染色体隐性遗传病男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。 (3)X连锁显性遗传病只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。 (4)X连锁隐性遗传病基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。 (5)Y连锁遗传病多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高（男宝宝遗传病通缉令），或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。 (6)染色体病是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。